Épimère

Deux épimères sont des diastéréoisomères qui ne diffèrent que par la configuration d'un unique centre asymétrique.

Le glucose et le galactose sont par exemple deux épimères, et ont un pouvoir sucrant totalement différent :

Le D-Glucose, en représentation de Haworth
Le D-Glucose, en représentation de Haworth

Le α-D-glucose (à gauche) et le α-D-galactose (à droite), en projection de Haworth, ne diffèrent que par la position du groupe OH (hydroxyle) en position 4.

Nomenclature

En nomenclature des substances naturelles, on utilise le préfixe épi précédé de la position (le locant) de l'atome dont la configuration absolue est inversée par rapport à la structure de la substance naturelle.

Dans l'exemple ci-dessous, le (–)-sclaréol (à gauche) est l'épimère du 13-épi-sclaréol (à droite) car seule la configuration absolue du carbone asymétrique en position 13, selon la numérotation du produit naturel, est inversée par rapport au (–)-sclaréol.

Épimérisation

Une réaction ou une suite de réactions permettant de passer d'un épimère à un autre est nommée une épimérisation.

Voir aussi

Sur les autres projets Wikimedia :

  • épimère, sur le Wiktionnaire

Article connexe

v · m
Isomérie en chimie organique
Constitution
Stéréoisomérie
Conformation
ou conformérie
Configuration
Énantiomérie
(Racémique)
Diastéréoisomérie
v · m
Général
Géométrie
Oses
Trioses
Tétroses
Pentoses
Hexoses
Autres
Oligosaccharides
Diholosides
Triholosides
Autres
Polysaccharides
Fructanes
Glucanes
Galactanes
Autres
Glycosaminoglycanes
Aminosides
  • icône décorative Portail de la chimie