VPS25

VPS25
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين

2ZME, 3CUQ, 3HTU

معرفات
أسماء بديلة VPS25, DERP9, EAP20, FAP20, vacuolar protein sorting 25 homolog
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610907 MGI: MGI:106354 HomoloGene: 6303 GeneCards: 84313
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• protein homodimerization activity
• protein N-terminus binding
• structural molecule activity
• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني

مكونات خلوية

• سيتوبلازم
• عصارة خلوية
• جسيم داخلي
• غشاء
• بلازم نووي
• endosome membrane
• حويصلة خارج خلوية
• نواة
• ESCRT II complex

عمليات حيوية

• ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا
• multivesicular body assembly
• نسخ الدنا
• endosomal transport
• protein transport
• protein transport to vacuole involved in ubiquitin-dependent protein catabolic process via the multivesicular body sorting pathway
• macroautophagy
• negative regulation of epidermal growth factor-activated receptor activity
• ‏GO:0015915 نقل
• multivesicular body sorting pathway

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 84313 28084
Ensembl ENSG00000131475 ENSMUSG00000078656
يونيبروت

Q9BRG1
A0A024R1X3

Q9CQ80

RefSeq (رنا مرسال.)

NM_032353

‏NM_001284412، ‏NM_001284414، ‏NM_026776 NM_001284411، ‏NM_001284412، ‏NM_001284414، ‏NM_026776

RefSeq (بروتين)

NP_115729
NP_115729.1

‏NP_001271341، ‏NP_001271343، ‏NP_081052 NP_001271340، ‏NP_001271341، ‏NP_001271343، ‏NP_081052

الموقع (UCSC n/a Chr 11: 101.14 – 101.15 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

VPS25‏ (Vacuolar protein sorting 25 homolog) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين VPS25 في الإنسان.[1][2][3][4][5][6]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: VPS25 vacuolar protein sorting 25 homolog (S. cerevisiae)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Gill DJ، Teo H، Sun J، Perisic O، Veprintsev DB، Emr SD، Williams RL (يناير 2007). "Structural insight into the ESCRT-I/-II link and its role in MVB trafficking". EMBO J. ج. 26 ع. 2: 600–12. DOI:10.1038/sj.emboj.7601501. PMC:1783442. PMID:17215868.
  3. ^ Yorikawa C، Shibata H، Waguri S، Hatta K، Horii M، Katoh K، Kobayashi T، Uchiyama Y، Maki M (مارس 2005). "Human CHMP6, a myristoylated ESCRT-III protein, interacts directly with an ESCRT-II component EAP20 and regulates endosomal cargo sorting". Biochem J. ج. 387 ع. Pt 1: 17–26. DOI:10.1042/BJ20041227. PMC:1134928. PMID:15511219.
  4. ^ Teo H، Perisic O، Gonzalez B، Williams RL (أكتوبر 2004). "ESCRT-II, an endosome-associated complex required for protein sorting: crystal structure and interactions with ESCRT-III and membranes". Dev. Cell. ج. 7 ع. 4: 559–69. DOI:10.1016/j.devcel.2004.09.003. PMID:15469844.
  5. ^ Babst M، Katzmann DJ، Snyder WB، Wendland B، Emr SD (أغسطس 2002). "Endosome-associated complex, ESCRT-II, recruits transport machinery for protein sorting at the multivesicular body". Dev. Cell. ج. 3 ع. 2: 283–9. DOI:10.1016/S1534-5807(02)00219-8. PMID:12194858.
  6. ^ Wernimont AK، Weissenhorn W (ديسمبر 2004). "Crystal structure of subunit VPS25 of the endosomal trafficking complex ESCRT-II". BMC Struct. Biol. ج. 4 ع. 1: 10. DOI:10.1186/1472-6807-4-10. PMC:539351. PMID:15579210.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

قراءة متعمقة

  • Kamura T، Burian D، Khalili H، وآخرون (2001). "Cloning and characterization of ELL-associated proteins EAP45 and EAP20. a role for yeast EAP-like proteins in regulation of gene expression by glucose". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 19: 16528–33. DOI:10.1074/jbc.M010142200. PMID:11278625.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • von Schwedler UK، Stuchell M، Müller B، وآخرون (2003). "The protein network of HIV budding". Cell. ج. 114 ع. 6: 701–13. DOI:10.1016/S0092-8674(03)00714-1. PMID:14505570.
  • Martin-Serrano J، Yarovoy A، Perez-Caballero D، وآخرون (2003). "Divergent retroviral late-budding domains recruit vacuolar protein sorting factors by using alternative adaptor proteins". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 100 ع. 21: 12414–9. DOI:10.1073/pnas.2133846100. PMC:218772. PMID:14519844.
  • Sharma M، Pampinella F، Nemes C، وآخرون (2004). "Misfolding diverts CFTR from recycling to degradation: quality control at early endosomes". J. Cell Biol. ج. 164 ع. 6: 923–33. DOI:10.1083/jcb.200312018. PMC:2172283. PMID:15007060.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
  • Bowers K، Piper SC، Edeling MA، وآخرون (2006). "Degradation of endocytosed epidermal growth factor and virally ubiquitinated major histocompatibility complex class I is independent of mammalian ESCRTII". J. Biol. Chem. ج. 281 ع. 8: 5094–105. DOI:10.1074/jbc.M508632200. PMID:16371348.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 17
جينات الكروموسوم 17
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية