SLC13A2

SLC13A2
معرفات
أسماء بديلة SLC13A2, NADC1, NaCT, NaDC-1, SDCT1, solute carrier family 13 member 2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604148 MGI: MGI:1276558 HomoloGene: 2965 GeneCards: 9058
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

low-affinity sodium:dicarboxylate symporter activity
symporter activity
نشاط ناقل

مكونات خلوية

مكون تكاملي للغشاء
غشاء خلوي
integral component of plasma membrane
حويصلة خارج خلوية
غشاء

عمليات حيوية

ion transport
sodium ion transport
dicarboxylic acid transport
نقل عبر الغشاء
anion transmembrane transport
‏GO:0015915 نقل

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 9058 20500
Ensembl ENSG00000007216 ENSMUSG00000001095
يونيبروت

Q13183

Q9ES88

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001145975، ‏NM_001145976، ‏NM_003984، ‏XM_011525450، ‏XM_011525452، ‏XM_011525453، ‏NM_001346683، ‏NM_001346684، ‏XM_047437011 XM_011525454، ‏NM_001145975، ‏NM_001145976، ‏NM_003984، ‏XM_011525450، ‏XM_011525452، ‏XM_011525453، ‏NM_001346683، ‏NM_001346684، ‏XM_047437011

‏XM_006532645، ‏XM_006532647، ‏XM_006532648، ‏XM_006532649، ‏XR_003949367 NM_022411، ‏XM_006532645، ‏XM_006532647، ‏XM_006532648، ‏XM_006532649، ‏XR_003949367

RefSeq (بروتين)

‏NP_001333612، ‏NP_001333613، ‏NP_003975، ‏XP_006722228، ‏XP_011523752، ‏XP_011523753، ‏XP_011523754، ‏XP_011523755، ‏XP_011523756 NP_001139447، ‏NP_001333612، ‏NP_001333613، ‏NP_003975، ‏XP_006722228، ‏XP_011523752، ‏XP_011523753، ‏XP_011523754، ‏XP_011523755، ‏XP_011523756

‏XP_006532708، ‏XP_006532710، ‏XP_006532711، ‏XP_006532712 NP_071856، ‏XP_006532708، ‏XP_006532710، ‏XP_006532711، ‏XP_006532712

الموقع (UCSC n/a Chr 11: 78.29 – 78.31 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SLC13A2‏ (Solute carrier family 13 member 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC13A2 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Mann SS، Hart TC، Pettenati MJ، von Kap-herr C، Holmes RP (يونيو 1999). "Assignment of the sodium-dependent dicarboxylate transporter gene (SLC13A2 alias NaDC-1) to human chromosome region 17p11.1→q11.1 by radiation hybrid mapping and fluorescence in situ hybridization". Cytogenet Cell Genet. ج. 84 ع. 1–2: 89–90. DOI:10.1159/000015222. PMID:10343111.
  2. ^ Pajor AM (ديسمبر 1996). "Molecular cloning and functional expression of a sodium-dicarboxylate cotransporter from human kidney". Am J Physiol. ج. 270 ع. 4 Pt 2: F642–8. PMID:8967342.
  3. ^ "Entrez Gene: SLC13A2 solute carrier family 13 (sodium-dependent dicarboxylate transporter), member 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

  • Inoue K، Zhuang L، Ganapathy V (2003). "Human Na+ -coupled citrate transporter: primary structure, genomic organization, and transport function". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 299 ع. 3: 465–71. DOI:10.1016/S0006-291X(02)02669-4. PMID:12445824.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Bai X، Chen X، Fen Z، وآخرون (2005). "Expression of EGFP/SDCT1 fusion protein, subcellular localization signal analysis, tissue distribution and electrophysiological function study". Sci. China, C, Life Sci. ج. 47 ع. 6: 530–9. DOI:10.1360/03yc0044. PMID:15620109.
  • Pajor AM، Randolph KM (2005). "Conformationally sensitive residues in extracellular loop 5 of the Na+/dicarboxylate co-transporter". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 19: 18728–35. DOI:10.1074/jbc.M501265200. PMC:1224748. PMID:15774465.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Okamoto N، Aruga S، Matsuzaki S، وآخرون (2007). "Associations between renal sodium-citrate cotransporter (hNaDC-1) gene polymorphism and urinary citrate excretion in recurrent renal calcium stone formers and normal controls". Int. J. Urol. ج. 14 ع. 4: 344–9. DOI:10.1111/j.1442-2042.2007.01554.x. PMID:17470169.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 17
جينات الكروموسوم 17
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 17 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية