SLC22A13

SLC22A13
معرفات
أسماء بديلة SLC22A13, OAT10, OCTL1, OCTL3, ORCTL-3, ORCTL3, solute carrier family 22 member 13
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604047 MGI: MGI:2143107 HomoloGene: 3140 GeneCards: 9390
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• ‏GO:0022891 transmembrane transporter activity
• organic cation transmembrane transporter activity
• nicotinate transmembrane transporter activity
• inorganic anion exchanger activity
• sodium-independent organic anion transmembrane transporter activity

مكونات خلوية

• integral component of plasma membrane
• apical plasma membrane
• غشاء
• حويصلة خارج خلوية
• مكون تكاملي للغشاء
• غشاء خلوي

عمليات حيوية

• nicotinate transport
• نقل عبر الغشاء
• urate transport
• organic cation transport
• NAD biosynthesis via nicotinamide riboside salvage pathway
• inorganic anion transport
• sodium-independent organic anion transport

المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 9390 102570
Ensembl ENSG00000172940 ENSMUSG00000074028
يونيبروت

Q9Y226

Q6A4L0

RefSeq (رنا مرسال.)

NM_004256

‏XM_006511917 NM_133980، ‏XM_006511917

RefSeq (بروتين)

NP_004247

‏XP_006511980 NP_598741، ‏XP_006511980

الموقع (UCSC n/a Chr 9: 119.02 – 119.04 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SLC22A13‏ (Solute carrier family 22 member 13) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC22A13 في الإنسان.[1]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: Solute carrier family 22 member 13". مؤرشف من الأصل في 2015-08-11. اطلع عليه بتاريخ 2017-10-05.

قراءة متعمقة

  • Bahn A، Hagos Y، Reuter S، Balen D، Brzica H، Krick W، Burckhardt BC، Sabolic I، Burckhardt G (2008). "Identification of a new urate and high affinity nicotinate transporter, hOAT10 (SLC22A13)". J. Biol. Chem. ج. 283 ع. 24: 16332–41. DOI:10.1074/jbc.M800737200. PMID:18411268.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Irshad S، Mahul-Mellier AL، Kassouf N، Lemarie A، Grimm S (2009). "Isolation of ORCTL3 in a novel genetic screen for tumor-specific apoptosis inducers". Cell Death Differ. ج. 16 ع. 6: 890–8. DOI:10.1038/cdd.2009.21. PMC:2683172. PMID:19282870.
  • Tzvetkov MV، Vormfelde SV، Balen D، Meineke I، Schmidt T، Sehrt D، Sabolić I، Koepsell H، Brockmöller J (2009). "The effects of genetic polymorphisms in the organic cation transporters OCT1, OCT2, and OCT3 on the renal clearance of metformin". Clin. Pharmacol. Ther. ج. 86 ع. 3: 299–306. DOI:10.1038/clpt.2009.92. PMID:19536068.
  • Rose JE، Behm FM، Drgon T، Johnson C، Uhl GR (2010). "Personalized smoking cessation: interactions between nicotine dose, dependence and quit-success genotype score". Mol. Med. ج. 16 ع. 7–8: 247–53. DOI:10.2119/molmed.2009.00159. PMC:2896464. PMID:20379614.
  • Schulz C، Fork C، Bauer T، Golz S، Geerts A، Schömig E، Gründemann D (2014). "SLC22A13 catalyses unidirectional efflux of aspartate and glutamate at the basolateral membrane of type A intercalated cells in the renal collecting duct". Biochem. J. ج. 457 ع. 2: 243–51. DOI:10.1042/BJ20130654. PMID:24147638.
  • AbuAli G، Chaisaklert W، Stelloo E، Pazarentzos E، Hwang MS، Qize D، Harding SV، Al-Rubaish A، Alzahrani AJ، Al-Ali A، Sanders TA، Aboagye EO، Grimm S (2015). "The anticancer gene ORCTL3 targets stearoyl-CoA desaturase-1 for tumour-specific apoptosis". Oncogene. ج. 34 ع. 13: 1718–28. DOI:10.1038/onc.2014.93. PMC:4119473. PMID:24769897.
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 3
جينات الكروموسوم 3
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 3 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية