VTCN1

VTCN1
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين

4GOS

معرفات
أسماء بديلة VTCN1, B7-H4, B7H4, B7S1, B7X, B7h.5, PRO1291, VCTN1, V-set domain containing T cell activation inhibitor 1, V-set domain containing T-cell activation inhibitor 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608162 MGI: MGI:3039619 HomoloGene: 11627 GeneCards: 79679
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• signaling receptor binding
• وظيفة جزيئة

مكونات خلوية

• مكون تكاملي للغشاء
• غشاء خلوي
• غشاء
• external side of plasma membrane

عمليات حيوية

• adaptive immune response
• positive regulation of T cell proliferation
• response to protozoan
• immune system process
• negative regulation of T cell proliferation
• negative regulation of apoptotic process
• negative regulation of T cell activation
• regulation of immune response
• T cell receptor signaling pathway

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 79679 242122
Ensembl ENSG00000134258 ENSMUSG00000051076
يونيبروت

Q7Z7D3

Q7TSP5

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001253850، ‏NM_024626، ‏NR_045603، ‏NR_045604، ‏XM_011542143، ‏XM_017002335 NM_001253849، ‏NM_001253850، ‏NM_024626، ‏NR_045603، ‏NR_045604، ‏XM_011542143، ‏XM_017002335

‏XM_030252620، ‏XM_036163105 NM_178594، ‏XM_030252620، ‏XM_036163105

RefSeq (بروتين)

‏NP_001240779، ‏NP_078902، ‏XP_011540445، ‏XP_016857824 NP_001240778، ‏NP_001240779، ‏NP_078902، ‏XP_011540445، ‏XP_016857824

‏XP_030108480، ‏XP_036018998 NP_848709، ‏XP_030108480، ‏XP_036018998

الموقع (UCSC n/a Chr 3: 100.73 – 100.8 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

VTCN1‏ (V-set domain containing T cell activation inhibitor 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين VTCN1 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Sica GL، Choi IH، Zhu G، Tamada K، Wang SD، Tamura H، Chapoval AI، Flies DB، Bajorath J، Chen L (يونيو 2003). "B7-H4, a molecule of the B7 family, negatively regulates T cell immunity". Immunity. ج. 18 ع. 6: 849–61. DOI:10.1016/S1074-7613(03)00152-3. PMID:12818165.
  2. ^ "Entrez Gene: VTCN1 V-set domain containing T cell activation inhibitor 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  3. ^ Prasad DV، Richards S، Mai XM، Dong C (يونيو 2003). "B7S1, a novel B7 family member that negatively regulates T cell activation". Immunity. ج. 18 ع. 6: 863–73. DOI:10.1016/S1074-7613(03)00147-X. PMID:12818166.

قراءة متعمقة

  • Maruyama K، Sugano S (يناير 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
  • Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (أكتوبر 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
  • Watanabe N، Gavrieli M، Sedy JR، Yang J، Fallarino F، Loftin SK، Hurchla MA، Zimmerman N، Sim J، Zang X، Murphy TL، Russell JH، Allison JP، Murphy KM (يوليو 2003). "BTLA is a lymphocyte inhibitory receptor with similarities to CTLA-4 and PD-1". Nature Immunology. ج. 4 ع. 7: 670–9. DOI:10.1038/ni944. PMID:12796776.
  • Zang X، Loke P، Kim J، Murphy K، Waitz R، Allison JP (سبتمبر 2003). "B7x: a widely expressed B7 family member that inhibits T cell activation". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 100 ع. 18: 10388–92. DOI:10.1073/pnas.1434299100. PMC:193571. PMID:12920180.
  • Choi IH، Zhu G، Sica GL، Strome SE، Cheville JC، Lau JS، Zhu Y، Flies DB، Tamada K، Chen L (نوفمبر 2003). "Genomic organization and expression analysis of B7-H4, an immune inhibitory molecule of the B7 family". Journal of Immunology. ج. 171 ع. 9: 4650–4. DOI:10.4049/jimmunol.171.9.4650. PMID:14568939.
  • Brandenberger R، Wei H، Zhang S، Lei S، Murage J، Fisk GJ، Li Y، Xu C، Fang R، Guegler K، Rao MS، Mandalam R، Lebkowski J، Stanton LW (يونيو 2004). "Transcriptome characterization elucidates signaling networks that control human ES cell growth and differentiation". Nature Biotechnology. ج. 22 ع. 6: 707–16. DOI:10.1038/nbt971. PMID:15146197.
  • Salceda S، Tang T، Kmet M، Munteanu A، Ghosh M، Macina R، Liu W، Pilkington G، Papkoff J (مايو 2005). "The immunomodulatory protein B7-H4 is overexpressed in breast and ovarian cancers and promotes epithelial cell transformation". Experimental Cell Research. ج. 306 ع. 1: 128–41. DOI:10.1016/j.yexcr.2005.01.018. PMID:15878339.
  • Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، Ota T، Nishikawa T، Yamashita R، Yamamoto J، Sekine M، Tsuritani K، Wakaguri H، Ishii S، Sugiyama T، Saito K، Isono Y، Irie R، Kushida N، Yoneyama T، Otsuka R، Kanda K، Yokoi T، Kondo H، Wagatsuma M، Murakawa K، Ishida S، Ishibashi T، Takahashi-Fujii A، Tanase T، Nagai K، Kikuchi H، Nakai K، Isogai T، Sugano S (يناير 2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Research. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
  • Kryczek I، Zou L، Rodriguez P، Zhu G، Wei S، Mottram P، Brumlik M، Cheng P، Curiel T، Myers L، Lackner A، Alvarez X، Ochoa A، Chen L، Zou W (أبريل 2006). "B7-H4 expression identifies a novel suppressive macrophage population in human ovarian carcinoma". The Journal of Experimental Medicine. ج. 203 ع. 4: 871–81. DOI:10.1084/jem.20050930. PMC:2118300. PMID:16606666.
  • Kryczek I، Wei S، Zou L، Zhu G، Mottram P، Xu H، Chen L، Zou W (يوليو 2006). "Cutting edge: induction of B7-H4 on APCs through IL-10: novel suppressive mode for regulatory T cells". Journal of Immunology. ج. 177 ع. 1: 40–4. PMID:16785496.
  • Krambeck AE، Thompson RH، Dong H، Lohse CM، Park ES، Kuntz SM، Leibovich BC، Blute ML، Cheville JC، Kwon ED (يوليو 2006). "B7-H4 expression in renal cell carcinoma and tumor vasculature: associations with cancer progression and survival". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 103 ع. 27: 10391–6. DOI:10.1073/pnas.0600937103. PMC:1502468. PMID:16798883.
  • Chen Y، Yang C، Xie Z، Zou L، Ruan Z، Zhang X، Tang Y، Fei L، Jia Z، Wu Y (ديسمبر 2006). "Expression of the novel co-stimulatory molecule B7-H4 by renal tubular epithelial cells". Kidney International. ج. 70 ع. 12: 2092–9. DOI:10.1038/sj.ki.5001867. PMID:17051145.
  • Simon I، Katsaros D، Rigault de la Longrais I، Massobrio M، Scorilas A، Kim NW، Sarno MJ، Wolfert RL، Diamandis EP (أغسطس 2007). "B7-H4 is over-expressed in early-stage ovarian cancer and is independent of CA125 expression". Gynecologic Oncology. ج. 106 ع. 2: 334–41. DOI:10.1016/j.ygyno.2007.03.035. PMID:17498784.
  • Miyatake T، Tringler B، Liu W، Liu SH، Papkoff J، Enomoto T، Torkko KC، Dehn DL، Swisher A، Shroyer KR (يوليو 2007). "B7-H4 (DD-O110) is overexpressed in high risk uterine endometrioid adenocarcinomas and inversely correlated with tumor T-cell infiltration". Gynecologic Oncology. ج. 106 ع. 1: 119–27. DOI:10.1016/j.ygyno.2007.03.039. PMID:17509674.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 1
جينات الكروموسوم 1
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية