HBP1

HBP1
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين

2E6O, 3QVE

معرفات
أسماء بديلة HBP1, HMG-box transcription factor 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 616714 MGI: MGI:894659 HomoloGene: 8171 GeneCards: 26959
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• ربط دي إن إي
• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
• RNA binding
• ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific

مكونات خلوية

• نواة
• بلازم نووي
• nuclear speck

عمليات حيوية

• ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا
• بروتين دبيلو.أن.تي
• نسخ الدنا
• ‏GO:0044324، ‏GO:0003256، ‏GO:1901213، ‏GO:0046019، ‏GO:0046020، ‏GO:1900094، ‏GO:0061216، ‏GO:0060994، ‏GO:1902064، ‏GO:0003258، ‏GO:0072212 ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 26959 73389
Ensembl ‏ENSG00000283847;db=core ENSG00000105856، ‏ENSG00000283847 ENSMUSG00000002996
يونيبروت

O60381
C9JAW1

Q8R316

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_012257، ‏XM_005250266، ‏XM_017011967، ‏XM_024446713، ‏XM_024446714، ‏XM_047420190 NM_001244262، ‏NM_012257، ‏XM_005250266، ‏XM_017011967، ‏XM_024446713، ‏XM_024446714، ‏XM_047420190

‏NM_177993، ‏XM_006515227، ‏XM_006515228، ‏XM_006515229، ‏NM_001361928، ‏XM_030246951، ‏XM_036157626، ‏XM_036157627 NM_153198، ‏NM_177993، ‏XM_006515227، ‏XM_006515228، ‏XM_006515229، ‏NM_001361928، ‏XM_030246951، ‏XM_036157626، ‏XM_036157627

RefSeq (بروتين)

‏NP_036389، ‏XP_005250323، ‏XP_005250324، ‏XP_016867456، ‏XP_024302481، ‏XP_024302482 NP_001231191، ‏NP_036389، ‏XP_005250323، ‏XP_005250324، ‏XP_016867456، ‏XP_024302481، ‏XP_024302482

‏NP_818774، ‏XP_006515290، ‏XP_006515291، ‏XP_006515292، ‏NP_001348857، ‏XP_030102811، ‏XP_036013519، ‏XP_036013520 NP_694878، ‏NP_818774، ‏XP_006515290، ‏XP_006515291، ‏XP_006515292، ‏NP_001348857، ‏XP_030102811، ‏XP_036013519، ‏XP_036013520

الموقع (UCSC n/a Chr 12: 31.98 – 32 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

HBP1‏ (HMG-box transcription factor 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HBP1 في الإنسان.[1]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: HBP1 HMG-box transcription factor 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

  • Tevosian SG، Shih HH، Mendelson KG، وآخرون (1997). "HBP1: a HMG box transcriptional repressor that is targeted by the retinoblastoma family". Genes Dev. ج. 11 ع. 3: 383–96. DOI:10.1101/gad.11.3.383. PMID:9030690.
  • Lavender P، Vandel L، Bannister AJ، Kouzarides T (1997). "The HMG-box transcription factor HBP1 is targeted by the pocket proteins and E1A". Oncogene. ج. 14 ع. 22: 2721–8. DOI:10.1038/sj.onc.1201243. PMID:9178770.
  • Zhuma T، Tyrrell R، Sekkali B، وآخرون (2000). "Human HMG box transcription factor HBP1: a role in hCD2 LCR function". EMBO J. ج. 18 ع. 22: 6396–406. DOI:10.1093/emboj/18.22.6396. PMC:1171702. PMID:10562551.
  • Lemercier C، Duncliffe K، Boibessot I، وآخرون (2000). "Involvement of Retinoblastoma Protein and HBP1 in Histone H10 Gene Expression". Mol. Cell. Biol. ج. 20 ع. 18: 6627–37. DOI:10.1128/MCB.20.18.6627-6637.2000. PMC:86159. PMID:10958660.
  • Shih HH، Xiu M، Berasi SP، وآخرون (2001). "HMG Box Transcriptional Repressor HBP1 Maintains a Proliferation Barrier in Differentiated Liver Tissue". Mol. Cell. Biol. ج. 21 ع. 17: 5723–32. DOI:10.1128/MCB.21.17.5723-5732.2001. PMC:87292. PMID:11486012.
  • Sampson EM، Haque ZK، Ku MC، وآخرون (2001). "Negative regulation of the Wnt–β-catenin pathway by the transcriptional repressor HBP1". EMBO J. ج. 20 ع. 16: 4500–11. DOI:10.1093/emboj/20.16.4500. PMC:125566. PMID:11500377.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Hillier LW، Fulton RS، Fulton LA، وآخرون (2003). "The DNA sequence of human chromosome 7". Nature. ج. 424 ع. 6945: 157–64. Bibcode:2003Natur.424..157H. DOI:10.1038/nature01782. PMID:12853948.
  • Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
  • de Chiara C، Kelly G، Frenkiel TA، Pastore A (2004). "Assignment of the 1H, 13C, and 15N resonances of the AXH domain of the transcription factor HBP1". J. Biomol. NMR. ج. 28 ع. 4: 411–2. DOI:10.1023/B:JNMR.0000015367.92295.0f. PMID:14872137.
  • Berasi SP، Xiu M، Yee AS، Paulson KE (2004). "HBP1 Repression of the p47phox Gene: Cell Cycle Regulation via the NADPH Oxidase". Mol. Cell. Biol. ج. 24 ع. 7: 3011–24. DOI:10.1128/MCB.24.7.3011-3024.2004. PMC:371097. PMID:15024088.
  • Colland F، Jacq X، Trouplin V، وآخرون (2004). "Functional Proteomics Mapping of a Human Signaling Pathway". Genome Res. ج. 14 ع. 7: 1324–32. DOI:10.1101/gr.2334104. PMC:442148. PMID:15231748.
  • Swanson KA، Knoepfler PS، Huang K، وآخرون (2004). "HBP1 and Mad1 repressors bind the Sin3 corepressor PAH2 domain with opposite helical orientations". Nat. Struct. Mol. Biol. ج. 11 ع. 8: 738–46. DOI:10.1038/nsmb798. PMID:15235594.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Yao CJ، Works K، Romagnoli PA، Austin GE (2005). "Effects of overexpression of HBP1 upon growth and differentiation of leukemic myeloid cells". Leukemia. ج. 19 ع. 11: 1958–68. DOI:10.1038/sj.leu.2403918. PMID:16179914.
  • Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein–protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. Bibcode:2005Natur.437.1173R. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
  • Sekkali B، Szabat E، Ktistaki E، وآخرون (2005). "Human high mobility group box transcription factor 1 affects thymocyte development and transgene variegation". J. Immunol. ج. 175 ع. 8: 5203–12. DOI:10.4049/jimmunol.175.8.5203. PMID:16210625.
  • Kim J، Zhang X، Rieger-Christ KM، وآخرون (2006). "Suppression of Wnt signaling by the green tea compound (-)-epigallocatechin 3-gallate (EGCG) in invasive breast cancer cells. Requirement of the transcriptional repressor HBP1". J. Biol. Chem. ج. 281 ع. 16: 10865–75. DOI:10.1074/jbc.M513378200. PMID:16495219.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Lim J، Hao T، Shaw C، وآخرون (2006). "A protein–protein interaction network for human inherited ataxias and disorders of Purkinje cell degeneration". Cell. ج. 125 ع. 4: 801–14. DOI:10.1016/j.cell.2006.03.032. PMID:16713569.
  • Zhang X، Kim J، Ruthazer R، وآخرون (2007). "The HBP1 Transcriptional Repressor Participates in RAS-Induced Premature Senescence". Mol. Cell. Biol. ج. 26 ع. 22: 8252–66. DOI:10.1128/MCB.00604-06. PMC:1636767. PMID:16966377.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 7
جينات الكروموسوم 7
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 7 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية