IRX3

IRX3
معرفات
أسماء بديلة IRX3, IRX-1, IRXB1, iroquois homeobox 3
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 612985 MGI: MGI:1197522 HomoloGene: 7385 GeneCards: 79191
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

sequence-specific DNA binding
ربط دي إن إي
‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific

مكونات خلوية

سيتوبلازم
محور عصبي
نواة

عمليات حيوية

نمو متعدد الخلايا
mesoderm development
specification of loop of Henle identity
metanephros development
‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا
negative regulation of neuron differentiation
positive regulation of neuron differentiation
نسخ الدنا
proximal/distal pattern formation involved in nephron development
‏GO:0044324، ‏GO:0003256، ‏GO:1901213، ‏GO:0046019، ‏GO:0046020، ‏GO:1900094، ‏GO:0061216، ‏GO:0060994، ‏GO:1902064، ‏GO:0003258، ‏GO:0072212 ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني
energy homeostasis

المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 79191 16373
Ensembl ENSG00000177508 ENSMUSG00000031734
يونيبروت

P78415
J3QR11

P81067

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_024336 XM_005256139، ‏NM_024336

‏NM_008393 NM_001253822، ‏NM_008393

RefSeq (بروتين)

‏XP_005256196 NP_077312، ‏XP_005256196

‏NP_032419 NP_001240751، ‏NP_032419

الموقع (UCSC n/a Chr 8: 92.53 – 92.53 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

IRX3‏ (Iroquois homeobox 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين IRX3 في الإنسان.[1]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: iroquois homeobox 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

  • Trynka G، Zhernakova A، Romanos J، Franke L، Hunt KA، Turner G، وآخرون (أغسطس 2009). "Coeliac disease-associated risk variants in TNFAIP3 and REL implicate altered NF-kappaB signalling". Gut. ج. 58 ع. 8: 1078–83. DOI:10.1136/gut.2008.169052. PMID:19240061.
  • Ragvin A، Moro E، Fredman D، Navratilova P، Drivenes Ø، Engström PG، وآخرون (يناير 2010). "Long-range gene regulation links genomic type 2 diabetes and obesity risk regions to HHEX, SOX4, and IRX3". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 107 ع. 2: 775–80. DOI:10.1073/pnas.0911591107. PMC:2818943. PMID:20080751.
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 16
جينات الكروموسوم 16
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 16 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية