Acide gorlique
| Acide gorlique | |
 Structure de l'acide gorlique | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | acide (E)-13-cyclopent-2-én-1-yltridéc-6-énoïque |
| No CAS | 502-31-8 |
| PubChem | 5282855 |
| ChEBI | 61673 |
| SMILES | C1CC(C=C1)CCCCCC/C=C/CCCCC(=O)O PubChem, vue 3D |
| InChI | Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C18H30O2/c19-18(20)16-10-8-6-4-2-1-3-5-7-9-13-17-14-11-12-15-17/h2,4,11,14,17H,1,3,5-10,12-13,15-16H2,(H,19,20)/b4-2+ Std. InChIKey : XADKGDBMULSEAC-DUXPYHPUSA-N |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C18H30O2 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 278,429 6 ± 0,017 1 g/mol C 77,65 %, H 10,86 %, O 11,49 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'acide gorlique est un acide gras à 18 atomes de carbone dont la chaîne aliphatique contient une double liaison et se termine par un cycle cyclopenténique. Il est extrait de l'huile de chaulmoogra (Hydnocarpus wightiana), un arbre d'Asie du Sud-Est, dont il constitue 12,8 % des acides gras[2]. Cette huile est l'un des plus anciens remèdes connus contre la lèpre[3],[4].
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ (en) A. Sengupta, J. K. Gupta, J. Dutta, A. Ghosh, « The component fatty acids of chaulmoogra oil », Journal of the Science of Food and Agriculture, vol. 24, no 6, , p. 669-674 (lire en ligne) DOI 10.1002/jsfa.2740240606 PMID 4737104
- ↑ L'huile de chaulmoogra et le traitement de la lèpre
- ↑ (en) John Parascandola, « Chaulmoogra Oil and the Treatment of Leprosy », Pharmacy in history, vol. 45, no 2, , p. 47-57 (lire en ligne) PMID 12894769
Voir aussi
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