Tétrachlorométhane

Tétrachlorométhane

Formule développée et représentation 3D du tétrachlorométhane
Identification
Nom UICPA tétrachlorométhane
Synonymes

tétrachlorure de carbone
R-10

No CAS 56-23-5
No ECHA 100.000.239
No CE 200-262-8
PubChem 5943
ChEBI 27385
SMILES
C(Cl)(Cl)(Cl)Cl
PubChem, vue 3D
InChI
InChI : vue 3D
InChI=1/CCl4/c2-1(3,4)5
Apparence liquide incolore, d'odeur caractéristique[1].
Propriétés chimiques
Formule CCl4  [Isomères]
Masse molaire[3] 153,823 ± 0,009 g/mol
C 7,81 %, Cl 92,19 %,
Diamètre moléculaire 0,537 nm[2]
Propriétés physiques
fusion −23 °C[4]
ébullition 76,7 °C[4]
Solubilité 800 mg·l-1 dans l'eau à 20 °C[4]
Paramètre de solubilité δ 17,6 MPa1/2 (25 °C)[5]
Masse volumique 1,594 liquide
1.831 à −186 °C (solide)
1.809 à −80 °C (solide)
5.32 (/ air)

équation[6] : ρ = 0.99835 / 0.274 ( 1 + ( 1 T / 556.35 ) 0.287 ) {\displaystyle \rho =0.99835/0.274^{(1+(1-T/556.35)^{0.287})}}
Masse volumique du liquide en kmol·m-3 et température en kelvins, de 250,33 à 556,35 K.
Valeurs calculées :
1,58352 g·cm-3 à 25 °C.

T (K) T (°C) ρ (kmol·m-3) ρ (g·cm-3)
250,33 −22,82 10,843 1,66789
270,73 −2,42 10,61354 1,6326
280,93 7,78 10,49637 1,61457
291,13 17,98 10,3774 1,59627
301,33 28,18 10,25654 1,57768
311,53 38,38 10,13364 1,55878
321,73 48,58 10,00858 1,53954
331,94 58,79 9,88119 1,51995
342,14 68,99 9,75131 1,49997
352,34 79,19 9,61874 1,47957
362,54 89,39 9,48326 1,45873
372,74 99,59 9,3446 1,43741
382,94 109,79 9,2025 1,41555
393,14 119,99 9,0566 1,3931
403,34 130,19 8,90652 1,37002
T (K) T (°C) ρ (kmol·m-3) ρ (g·cm-3)
413,54 140,39 8,7518 1,34622
423,74 150,59 8,59189 1,32162
433,94 160,79 8,42613 1,29612
444,14 170,99 8,25369 1,2696
454,34 181,19 8,07358 1,24189
464,54 191,39 7,8845 1,21281
474,74 201,59 7,68477 1,18209
484,95 211,8 7,47215 1,14938
495,15 222 7,24347 1,11421
505,35 232,2 6,99412 1,07585
515,55 242,4 6,71684 1,0332
525,75 252,6 6,39903 0,98431
535,95 262,8 6,01515 0,92526
546,15 273 5,49505 0,84526
556,35 283,2 3,644 0,56053

Graphique P=f(T)

d'auto-inflammation 982 °C[4]
Pression de vapeur saturante 119,4 hPa (20 °C)

186,1 hPa (30 °C)
411,9 hPa (50 °C)
705 hPa (65 °C)


équation[6] : P v s = e x p ( 78.441 + 6128.1 T + ( 8.5766 ) × l n ( T ) + ( 6.8465 E 6 ) × T 2 ) {\displaystyle P_{vs}=exp(78.441+{\frac {-6128.1}{T}}+(-8.5766)\times ln(T)+(6.8465E-6)\times T^{2})}
Pression en pascals et température en kelvins, de 250,33 à 556,35 K.
Valeurs calculées :
15 212,2 Pa à 25 °C.

T (K) T (°C) P (Pa)
250,33 −22,82 1 122,5
270,73 −2,42 3 900,41
280,93 7,78 6 714,63
291,13 17,98 11 052,34
301,33 28,18 17 482,66
311,53 38,38 26 692,25
321,73 48,58 39 485,66
331,94 58,79 56 782,09
342,14 68,99 79 609,2
352,34 79,19 109 094,97
362,54 89,39 146 458,69
372,74 99,59 193 001,88
382,94 109,79 250 100,35
393,14 119,99 319 197,7
403,34 130,19 401 801,27
T (K) T (°C) P (Pa)
413,54 140,39 499 480,57
423,74 150,59 613 868,66
433,94 160,79 746 666,46
444,14 170,99 899 650,13
454,34 181,19 1 074 681,44
464,54 191,39 1 273 721,05
474,74 201,59 1 498 844,72
484,95 211,8 1 752 262,29
495,15 222 2 036 339,52
505,35 232,2 2 353 622,76
515,55 242,4 2 706 866,5
525,75 252,6 3 099 064,11
535,95 262,8 3 533 481,7
546,15 273 4 013 695,69
556,35 283,2 4 543 600
P=f(T)
Point critique 45,6 bar, 283,25 °C[7]
Vitesse du son 930 m·s-1 à 25 °C [8]
Thermochimie
S0gaz, 1 bar 309,41 J·K-1·mol-1
S0liquide, 1 bar 214,43 J·K-1·mol-1
ΔfH0gaz −106,69 kJ·mol-1
ΔfH0liquide −139,49 kJ·mol-1
Cp 83,51 J·K-1·mol-1 (g)

131,75 J·K-1·mol-1 (l)


équation[6] : C P = ( 752700 ) + ( 8966.1 ) × T + ( 30.394 ) × T 2 + ( 3.4455 E 2 ) × T 3 {\displaystyle C_{P}=(-752700)+(8966.1)\times T+(-30.394)\times T^{2}+(3.4455E-2)\times T^{3}}
Capacité thermique du liquide en J·kmol-1·K-1 et température en kelvins, de 250,33 à 388,71 K.
Valeurs calculées :
131,897 J·mol-1·K-1 à 25 °C.

T
(K)
T
(°C)
Cp
( J k m o l × K ) {\displaystyle ({\tfrac {J}{kmol\times K}})}
Cp
( J k g × K ) {\displaystyle ({\tfrac {J}{kg\times K}})}
250,33 −22,82 127 630 830
259 −14,15 129 280 840
264 −9,15 129 973 845
268 −5,15 130 415 848
273 −0,15 130 847 851
278 4,85 131 170 853
282 8,85 131 368 854
287 13,85 131 560 855
291 17,85 131 687 856
296 22,85 131 832 857
301 27,85 131 988 858
305 31,85 132 137 859
310 36,85 132 377 861
314 40,85 132 626 862
319 45,85 133 032 865
T
(K)
T
(°C)
Cp
( J k m o l × K ) {\displaystyle ({\tfrac {J}{kmol\times K}})}
Cp
( J k g × K ) {\displaystyle ({\tfrac {J}{kg\times K}})}
324 50,85 133 567 868
328 54,85 134 105 872
333 59,85 134 938 877
337 63,85 135 747 882
342 68,85 136 961 890
347 73,85 138 422 900
351 77,85 139 786 909
356 82,85 141 759 922
361 87,85 144 051 936
365 91,85 146 133 950
370 96,85 149 068 969
374 100,85 151 696 986
379 105,85 155 355 1 010
384 110,85 159 454 1 037
388,71 115,56 163 740 1 064

P=f(T)


équation[9] : C P = ( 19.816 ) + ( 3.3311 E 1 ) × T + ( 5.0511 E 4 ) × T 2 + ( 3.4057 E 7 ) × T 3 + ( 8.4249 E 11 ) × T 4 {\displaystyle C_{P}=(19.816)+(3.3311E-1)\times T+(-5.0511E-4)\times T^{2}+(3.4057E-7)\times T^{3}+(-8.4249E-11)\times T^{4}}
Capacité thermique du gaz en J·mol-1·K-1 et température en kelvins, de 100 à 1 500 K.
Valeurs calculées :
82,592 J·mol-1·K-1 à 25 °C.

T
(K)
T
(°C)
Cp
( J k m o l × K ) {\displaystyle ({\tfrac {J}{kmol\times K}})}
Cp
( J k g × K ) {\displaystyle ({\tfrac {J}{kg\times K}})}
100 −173,15 48 408 315
193 −80,15 67 623 440
240 −33,15 75 097 488
286 12,85 81 173 528
333 59,85 86 270 561
380 106,85 90 391 588
426 152,85 93 610 609
473 199,85 96 193 625
520 246,85 98 178 638
566 292,85 99 648 648
613 339,85 100 761 655
660 386,85 101 569 660
706 432,85 102 141 664
753 479,85 102 569 667
800 526,85 102 897 669
T
(K)
T
(°C)
Cp
( J k m o l × K ) {\displaystyle ({\tfrac {J}{kmol\times K}})}
Cp
( J k g × K ) {\displaystyle ({\tfrac {J}{kg\times K}})}
846 572,85 103 169 671
893 619,85 103 435 672
940 666,85 103 719 674
986 712,85 104 033 676
1 033 759,85 104 400 679
1 080 806,85 104 815 681
1 126 852,85 105 257 684
1 173 899,85 105 728 687
1 220 946,85 106 188 690
1 266 992,85 106 591 693
1 313 1 039,85 106 906 695
1 360 1 086,85 107 065 696
1 406 1 132,85 107 005 696
1 453 1 179,85 106 645 693
1 500 1 226,85 105 897 688
Propriétés électroniques
1re énergie d'ionisation 11,47 ± 0,01 eV (gaz)[10]
Cristallographie
Paramètres de maille a = 9,079 Å

b = 5,764 Å
c = 9,201 Å
α = 90,00 °
β = 104,29 °
γ = 90,00 °
Z = 14[11]

Volume 466,60 Å3[11]
Propriétés optiques
Indice de réfraction n D 25 {\displaystyle {\textit {n}}_{D}^{25}} 1,457[2]
Précautions
SGH[14]
SGH06 : ToxiqueSGH08 : Sensibilisant, mutagène, cancérogène, reprotoxique
Danger
H301, H311, H331, H351, H372, H412 et EUH059
H301 : Toxique en cas d'ingestion
H311 : Toxique par contact cutané
H331 : Toxique par inhalation
H351 : Susceptible de provoquer le cancer (indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger)
H372 : Risque avéré d'effets graves pour les organes (indiquer tous les organes affectés, s'ils sont connus) à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolongée (indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger)
H412 : Nocif pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme
EUH059 : Dangereux pour la couche d'ozone
SIMDUT[15]
D1A : Matière très toxique ayant des effets immédiats graves
D1A, D2A, D2B,
D1A : Matière très toxique ayant des effets immédiats graves
Transport des marchandises dangereuses : classe 6.1 groupe II
D2A : Matière très toxique ayant d'autres effets toxiques
cancérogénicité : CIRC groupe 2B, ACGIH A2
D2B : Matière toxique ayant d'autres effets toxiques
irritation de la peau chez l'animal; toxicité chronique: hépatotoxicité

Divulgation à 0,1 % selon la liste de divulgation des ingrédients
NFPA 704

Symbole NFPA 704

0
2/3
0
Transport
60
   1846   
Code Kemler :
60 : matière toxique ou présentant un degré mineur de toxicité
Numéro ONU :
1846 : TÉTRACHLORURE DE CARBONE
Classe :
6.1
Code de classification :
T1 : Matières toxiques sans risque subsidiaire :
Organiques, liquides ;
Étiquette :
pictogramme ADR 6.1
6.1 : Matières toxiques
Emballage :
Groupe d'emballage II : matières moyennement dangereuses ;
Classification du CIRC
Groupe 2B : Peut-être cancérogène pour l'homme[13]
Écotoxicologie
LogP 2,64[1]
Seuil de l’odorat bas : 140 ppm
haut : 584 ppm[16]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
modifier Consultez la documentation du modèle

Le tétrachlorométhane ou tétrachlorure de carbone est un composé chimique chloré de formule brute : CCl4. À pression et température ambiante, c'est un liquide incolore, très volatil dont les vapeurs sont nocives pour les êtres vivants. C'est aussi un polluant dangereux pour la couche d'ozone. Il a longtemps été utilisé pour la synthèse de fluides frigorifiques et comme solvant. Son utilisation diminue depuis plusieurs décennies à cause de contraintes environnementales et toxicologiques.

Propriétés

CCl4 est une molécule comportant un atome de carbone central, et 4 atomes de chlore reliés au carbone par des liaisons covalentes. L'ensemble forme un tétraèdre parfait. Cette molécule fait donc partie des halométhanes comme CF4. Le tétrachlorométhane est donc apolaire, ce qui le rend apte à solubiliser des molécules telles que des huiles ou des graisses.

Sa pression de vapeur saturante à température ambiante est relativement élevée : 119,4 hPa avec une odeur caractéristique typique des hydrocarbures chlorés. Par rapport à d'autres solvants organiques, CCl4 a une densité élevée, largement supérieure à celle de l'eau : 1,59.

Le tétrachlorométhane a une constante molale ébullioscopique de 5,26 °C1 kg1 mol−1[17].

Synthèse

On distingue deux grandes familles de procédés de synthèse: celui qui utilise le méthane comme substrat de départ et celui qui utilise le méthanol[18]. Le premier est basé sur la chloration du méthane par le dichlore:

CH4 + Cl2 → CH3Cl + HCl

Le second utilise l'acide chlorhydrique:

CH3OH + HCl → CH3Cl + H2O

Dans les deux cas, une fois que l'on a obtenu le chlorure de méthyle, on poursuit la synthèse en utilisant le dichlore:

CH3Cl + Cl2 → CH2Cl2 + HCl

CH2Cl2 + Cl2 → CHCl3 + HCl

CHCl3 + Cl2 → CCl4 + HCl

Ce sont des réactions radicalaires qui peuvent être initiées soit de façon thermique en chauffant autour de 400°C, soit en ajoutant un initiateur comme l'AIBN.

Usages

En chimie organique, le tétrachlorométhane était souvent employé en tant que solvant. Du fait de sa toxicité (hépatotoxicité et néphrotoxicité), il est souvent remplacé par d'autres solvants moins toxiques comme le chloroforme ou le dichlorométhane.

CCl4 est aussi un fluide utilisable dans les installations de réfrigération, il était connu sous le code R10, Halon 104 ou fréon 10. Il est aujourd'hui interdit pour cet usage du fait de sa forte toxicité et de son action sur la couche d'ozone.

Dangerosité et interdiction

En raison de son atteinte à la couche d'ozone, cette substance est interdite au niveau mondial en un usage industriel massif par le protocole de Montréal depuis 1985 mais sa présence dans l’atmosphère a diminué moins vite que prévu et en 2014 une augmentation inexpliquée a même été constatée[19]. En 2011, l'industrie Arkema Mont a rejeté 118 tonnes de tétrachlorure de carbone, soit 7 fois plus que le seuil toléré pour l'ensemble du territoire européen[20].

Les effets de tétrachlorure de carbone sur la santé humaine et l'environnement ont été évalués au titre de REACH en 2012 dans le cadre de l'évaluation de substance par la France. Par la suite, des informations complémentaires ont été demandées aux producteurs, mais plus tard cette décision a été renversée[21].

Un lien significatif entre l’exposition au tétrachlorométhane et le risque de survenue de la maladie de Parkinson est établi[22].

Propriétés physiques

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Composés apparentés

Notes et références

  1. a et b TETRACHLORURE DE CARBONE, Fiches internationales de sécurité chimique
  2. a et b (en) Yitzhak Marcus, The Properties of Solvents, vol. 4, England, John Wiley & Sons Ltd, , 239 p. (ISBN 0-471-98369-1, EAN 978-0-471-98369-9, LCCN 98018212)
  3. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  4. a b c et d Entrée du numéro CAS « 56-23-5 » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 18 novembre 2008 (JavaScript nécessaire)
  5. (en) James E. Mark, Physical Properties of Polymer Handbook, Springer, , 2e éd., 1076 p. (ISBN 0387690026, lire en ligne), p. 294
  6. a b et c (en) Robert H. Perry et Donald W. Green, Perry's Chemical Engineers' Handbook, USA, McGraw-Hill, , 7e éd., 2400 p. (ISBN 0-07-049841-5, EAN 978-0-07-049841-9, LCCN 96051648), p. 2-50
  7. « Properties of Various Gases », sur flexwareinc.com (consulté le )
  8. (en) W. M Haynes, Handbook of chemistry and physics, Boca Raton, CRC, 2010-2011, 91e éd., 2610 p. (ISBN 978-1-4398-2077-3), p. 14-40
  9. (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams, vol. 1, 2 et 3, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., (ISBN 0-88415-857-8, 978-0-88415-858-5 et 978-0-88415-859-2)
  10. (en) David R. Lide, Handbook of chemistry and physics, Boca Raton, CRC, , 89e éd., 2736 p. (ISBN 978-1-4200-6679-1), p. 10-205
  11. a et b « Carbon tetrachloride », sur reciprocalnet.org (consulté le )
  12. « tétrachlorure de carbone », sur ESIS, consulté le 23 février 2009
  13. IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 2B : Peut-être cancérogènes pour l'homme », sur monographs.iarc.fr, CIRC, (consulté le )
  14. Numéro index 602-008-00-5 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
  15. « Tétrachlorure de carbone » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
  16. « Carbon tetrachloride », sur hazmap.nlm.nih.gov (consulté le )
  17. P. W. Atkins, Physical Chemistry, 4th Ed., Oxford University Press, (ISBN 0-19-855284-X), C17 (Table 7.2)
  18. R. Commandeur, « Chlorométhanes », Techniques de l'Ingénieur,‎ , article no J6230 V1
  19. AFP, « Un polluant interdit depuis 25 ans présent en quantité inexpliquée dans l'atmosphère », Le Monde.fr,‎ (ISSN 1950-6244, lire en ligne)
  20. « Quand l’État reste impuissant face aux rejets de substances très toxiques par les industriels », sur Basta ! (consulté le )
  21. « Substance evaluation - CoRAP - ECHA », sur europa.eu (consulté le ).
  22. (en) Samuel M. Goldman, Patricia J. Quinlan, G. Webster Ross et Connie Marras, « Solvent exposures and parkinson disease risk in twins », Annals of Neurology, vol. 71, no 6,‎ , p. 776–784 (ISSN 0364-5134, PMID 22083847, PMCID PMC3366287, DOI 10.1002/ana.22629, lire en ligne, consulté le )

Voir aussi

Articles connexes

  • Margo Jones (1911-1955), pionnière du théâtre au Texas, victime du tétrachlorométhane.

Liens externes

  • (fr) Fiche toxicologique de l'INRS
  • (fr) Fiche internationale de sécurité
v · m
Halogénométhanes
Monosubstituté
  • CH3F
  • CH3Cl
  • CH3Br
  • CH3I
Disubstituté
  • CH2F2
  • CH2ClF
  • CH2BrF
  • CH2FI
  • CH2Cl2
  • CH2BrCl
  • CH2ClI
  • CH2Br2
  • CH2BrI
  • CH2I2
Trisubstituté
  • CHF3
  • CHClF2
  • CHBrF2
  • CHF2I
  • CHCl2F
  • CHBrClF
  • CHClFI
  • CHBr2F
  • CHBrFI
  • CHFI2
  • CHCl3
  • CHBrCl2
  • CHCl2I
  • CHBr2Cl
  • CHBrClI
  • CHClI2
  • CHBr3
  • CHBr2I
  • CHBrI2
  • CHI3
Tétrasubstituté
  • CF4
  • CClF3
  • CBrF3
  • CF3I
  • CCl2F2
  • CBrClF2
  • CClF2I
  • CBr2F2
  • CBrF2I
  • CF2I2
  • CCl3F
  • CBrCl2F
  • CCl2FI
  • CBr2ClF
  • CBrClFI
  • CClFI2
  • CBr3F
  • CBr2FI
  • CBrFI2
  • CFI3
  • CCl4
  • CBrCl3
  • CCl3I
  • CBr2Cl2
  • CBrCl2I
  • CCl2I2
  • CBr3Cl
  • CBr2ClI
  • CBrClI2
  • CClI3
  • CBr4
  • CBr3I
  • CBr2I2
  • CBrI3
  • CI4
v · m
Chlorures
Cl(-I)
  • AcCl3
  • AgCl
  • AlCl3
  • AmCl3
  • AsCl3
  • AsCl5
  • AtCl
  • AuCl
  • AuCl3
  • Au4Cl8
  • BCl3
  • B2Cl4
  • BaCl2
  • BeCl2
  • BiCl3
  • CaCl2
  • CdCl2
  • CeCl3
  • CoCl2
  • CoCl3
  • CrCl2
  • CrCl3
  • CrCl4
  • CsCl
  • CuCl
  • DyCl3
  • ErCl3
  • EuCl2
  • EuCl3
  • FeCl2
  • FeCl3
  • GaCl3
  • GdCl3
  • GeCl4
  • DCl
  • HCl
  • HfCl4
  • HgCl2
  • Hg2Cl2
  • HoCl3
  • InCl3
  • IrCl3
  • KCl
  • LaCl3
  • LiCl
  • LuCl3
  • MgCl2
  • MnCl2
  • MnCl3
  • MnCl4
  • MoCl4
  • MoCl5
  • MoCl6
  • Cl3N
  • Cl4N2
  • NaCl
  • NbCl4
  • NbCl5
  • NdCl3
  • NiCl2
  • ClO
  • ClO2
  • Cl2O
  • Cl2O2
  • Cl2O4
  • Cl2O3
  • Cl2O4
  • Cl2O6
  • Cl2O7
  • ClO4
  • OsCl4
  • PCl3
  • PCl5
  • PaCl5
  • PbCl2
  • PbCl4
  • PdCl2
  • PmCl3
  • PrCl3
  • PtCl2
  • PtCl4
  • PuCl3
  • RaCl
  • RbCl
  • ReCl3
  • Re2Cl10
  • RhCl3
  • RuCl3
  • S2Cl2
  • SCl2
  • SCl4
  • SbCl3
  • SbCl5
  • ScCl3
  • Se2Cl2
  • SeCl4
  • SiCl4
  • SmCl2
  • SmCl3
  • SnCl2
  • SnCl4
  • SrCl2
  • TaCl5
  • TbCl3
  • TcCl2
  • TcCl3
  • TcCl4
  • TcCl5
  • Te2Cl3
  • TeCl4
  • ThCl4
  • TiCl2
  • TiCl3
  • TiCl4
  • TlCl
  • TmCl3
  • UCl3
  • UCl4
  • UCl5
  • VCl2
  • VCl3
  • VCl4
  • W2Cl10
  • WCl6
  • YCl3
  • YbCl2
  • YbCl3
  • ZnCl2
  • ZrCl3
  • ZrCl4
Interhalogènes
Composés BCl4, AuCl4
  • AgBCl4
  • HAuCl4
Composés AlCl6, PCl6...
  • Cs2AlCl5
  • K3AlCl6
  • Na3AlCl6
  • HPCl6
  • AgPCl6
  • KPCl6
  • LiPCl6
  • NH4PCl6
  • NaPCl6
  • TlPCl6
  • HSbCl6
  • KSbCl6
  • NaSbCl6
  • BaSiCl6
  • Na2TiCl6
  • Na2ZrCl6
Composés NbCl7, TaCl7
  • K2NbCl7
  • K2TaCl7
Perchlorocarbures
  • CCl4
  • C2Cl6
Hydrocarbures halogénés
  • CBrCl3
  • CBr2Cl2
  • CBr3Cl
  • CClF3
  • CCl2F2
  • CCl3F
  • CCl3I
  • CHCl3
  • CH2Cl2
  • CH3Cl
  • C2H3Cl
  • C6H5Cl
Oxohalogénures
  • BrO2Cl
  • ClCN
  • CCl2O
  • ClO2F
  • ClO3F
  • CrO2Cl2
  • IOCl3
  • IO3Cl
  • NH4Cl
  • ClNO
  • ClNO2
  • ClNO3
  • POCl3
  • PSCl3
  • SOCl2
  • SO2Cl2
  • ThOCl2
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