Urobilinogène

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Urobilinogène
Structure de l'urobilinogène
Identification
Nom UICPA	acide 3-[2-[[3-(2-carboxyéthyl)-5-[(3-éthyl-4-méthyl-5-oxo-1,2-dihydropyrrol-2-yl)méthyl]-4-méthyl-1H-pyrrol-2-yl]méthyl]-5-[(4-éthyl-3-méthyl-5-oxo-1,2-dihydropyrrol-2-yl)méthyl]-4-méthyl-1H-pyrrol-3-yl]propanoïque
Synonymes	i-urobilinogène, mésobilirubinogène
No CAS	14684-37-8
No ECHA	100.131.280
PubChem	26818
ChEBI	29026
SMILES	CCC1=C(C(=O)NC1CC2=C(C(=C(N2)CC3=C(C(=C(N3)CC4C(=C(C(=O)N4)CC)C)C)CCC(=O)O)CCC(=O)O)C)C PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C33H44N4O6/c1-7-20-19(6)32(42)37-27(20)14-25-18(5)23(10-12-31(40)41)29(35-25)15-28-22(9-11-30(38)39)17(4)24(34-28)13-26-16(3)21(8-2)33(43)36-26/h26-27,34-35H,7-15H2,1-6H3,(H,36,43)(H,37,42)(H,38,39)(H,40,41) Std. InChIKey : OBHRVMZSZIDDEK-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C33H44N4O6  [Isomères]
Masse molaire[1]	592,725 7 ± 0,032 1 g/mol C 66,87 %, H 7,48 %, N 9,45 %, O 16,2 %,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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L’urobilinogène, également appelé mésobilirubinogène, est un métabolite incolore résultant de la réduction de la bilirubine par les bactéries de la flore intestinale. Il est en partie réabsorbé, transporté par la circulation sanguine, et excrété par voie urinaire sous forme d'urobiline, responsable de la couleur jaune de ce liquide.

Notes et références

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