Hypoxanthine

Hypoxanthine
Identification
No CAS	68-94-0
No ECHA	100.000.634
No CE	200-697-3
PubChem	790
Apparence	cristaux incolores [réf. nécessaire]
Propriétés chimiques
Formule	C5H4N4O  [Isomères]
Masse molaire[1]	136,111 5 ± 0,005 4 g/mol C 44,12 %, H 2,96 %, N 41,16 %, O 11,75 %,
Précautions
Directive 67/548/EEC[réf. nécessaire]
Xn Symboles : Xn : Nocif Phrases R : R62 : Risque possible d’altération de la fertilité. R63 : Risque possible pendant la grossesse d’effets néfastes pour l’enfant. Phrases S : S36/37 : Porter un vêtement de protection et des gants appropriés. Phrases R : 62, 63, Phrases S : 36/37,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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L'hypoxanthine est une base nucléique à base purique de formule 6-oxypurine; son nucléoside associé est par ailleurs appelé inosine. Elle est issue de la réaction de désamination oxydative de l'adénine mais peut aussi être oxydée (en 2) par une xanthine oxydase en xanthine.

Cette sorte de base, de formule brute C₅H₄N₄O, est présente en très petites quantités dans les acides nucléiques. Ainsi, on peut en retrouver dans les anticodons d'ARNt, ce qui joue un rôle dans l'appariement aspécifique avec la troisième base du codon (phénomène appelé "wobble" par les anglosaxons, lié à la dégénérescence du code génétique).

Récemment, le FBI et Scotland Yard ont annoncé être en train de mettre au point une technique permettant de mesurer le taux d'hypoxanthine dans le globe oculaire d'un mort jusqu'à 4 jours après son décès, afin de déterminer l'heure exacte de celui-ci^[2].

Notes et références

Voir aussi : Autres bases nucléiques

• De la famille des purines :
  1. guanine
  2. hypoxanthine
  3. adénine
• De la famille des pyrimidines :
  1. cytosine
  2. thymine
  3. uracile

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