Maltoz

Maltoz
α-Maltose
β-Maltose
Adlandırmalar
4-O-α-D-Glucopyranosyl-D-glucose
Tanımlayıcılar
3D model (JSmol)
  • Etkileşimli görüntü
ChemSpider
  • 388329(ɑ-maltoz)-619(β-maltoz)
ECHA InfoCard 100.000.651 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
EC Numarası
PubChem CID
  • 6255
RTECS numarası
  • LZ6600000
  • DTXSID1023233 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
InChI
  • InChI=1S/C12H22O11/c13-1-3-5(15)6(16)9(19)12(22-3)23-10-4(2-14)21-11(20)8(18)7(10)17/h3-20H,1-2H2/t3-,4-,5-,6+,7-,8-,9-,10-,11?,12-/m1/s1
SMILES
  • O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]1CO)[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)CO
Özellikler
Kimyasal formül C12H22O11
Molekül kütlesi 342,30 g mol−1
Görünüm Beyaz toz veya kristaller
Yoğunluk 1,54 g/cm3
Erime noktası 160 ila 165 °C (320 ila 329 °F; 433 ila 438 K) (suyu uzaklaştırılmış)
102–103 °C (monohidrat)
Çözünürlük (su içinde) 1,080 g/mL (20 °C)
Kiral dönüş ([α]D)
+140,7° (H2O, c = 10)
Tehlikeler
Güvenlik bilgi formu (SDS) Dış MSDS
Benzeyen bileşikler
Benzeyen
Sakkaroz
Laktoz
Trehaloz
Selobiyoz
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

Maltoz (malt şekeri veya di-glikoz olarak da bilinir), C12H22O11 moleküler formüllü bir disakkarittir. Sistematik ismi α-D-Glukopiranozil-(1→4)-α-D-Glukopiranoz'dur. Maltoz suda iyi çözülür ve tatlı bir tadı vardır. Eğer Maltozu Sakkarozla karşılaştıracak olursak %10 D-Maltozun tatlılık derecesi %41’lik Sakkarozunkine denk gelmektedir. Suda çözülmüş Maltozun kristalleştirilmesiyle monohidratlar oluşmaktadır. Aynı zamanda maltoz çimlenmiş arpada ve patatesin tohumlarında da görülmektedir.[3]

Kaynakları ve Yapısı

Maltlanmış Arpa

Maltoz genel itibarıyla tahılların Maltlama, yani tohumların çimlendirip kurutulması yöntemi sonucunda oluşur. Maltoz sadece maltlanmış arpada bulunmamaktadır. Bunun yanı sıra birada, hububatta, makarnada, patatesde ve birçok tadı tatlı kılan besin maddesinde bulunur.

Diğer karbonhidratlar gibi maltozun da hidrojen-oksijen oranı 2:1'dir. Glikozidik bağ ile bağlanmış iki α-glikoz molekülünden oluşur, bu bağ birinci glikozun 1. karbon atomuyla ikincinin 4. karbon atomu arasındadır. İkinci glikoz grubu üzerinde bir aldehit olduğu için maltoz indirgeyici şeker olarak tanımlanır. Birinci glikozun indirgeyici grubu ise glikozidik bağı oluşturmakta kullanılmıştır.

Maltoz, biyokimyada glikozdan oluşmuş polimerler serisinin ikincisidir. Maltoza bir glikoz daha eklenince elde edilen bileşik malto-trioz olarak adlandırılır, dört glikozlu zincir malto-tetrozdur, vb. Daha çok maltoz eklenmesiyle malto-dekstrin diye de adlandırılan deskstrinler oluşur, eklemelerin en sonunda da nişasta oluşur.

Nişasta, diastaz enzimi tarafından maltoza parçalanır.

Maltoz hidroliz yoluyla iki glikoz molekülüne ayrışır. Canlı organizmalarda maltaz enzimi bu reaksiyonun çok hızla gerçekleşmesini sağlar. Kuvvetli asitle birkaç dakika kaynatmak da aynı sonucu sağlar.

Çimlenen tahıl tohumlarında maltoz oluşumu alkol üretiminin önemli bir parçasıdır.

Kaynakça

  1. ^ a b GESTIS-Stoffdatenbank 16 Ağustos 2015 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. Almanca
  2. ^ Şablon:RubberBible62nd.
  3. ^ Hans-Dieter Belitz, Werner Grosch und Peter Schieberle: Lehrbuch der Lebensmittelchemie. Springer, Berlin; 6., vollständig überarbeitete Auflage 2008; ISBN 978-3-540-73201-3; S. 263
  • g
  • t
  • d
Genel
Geometri
Siklohekzan uyumu · Anomer · Döndürme açısı
Monosakkaritler
Triozlar
Ketotrioz (Dihidroksi aseton· Aldotrioz (Gliseraldehit)
Tetrozlar
Ketotetroz (Eritruloz· Aldotetroz (Eritroz, Treoz)
Pentozlar
Heksozlar
Ketoheksoz (Psikoz, Fruktoz, Sorboz, Tagatoz)

Aldoheksoz (Alloz, Altroz, Glukoz, Mannoz, Guloz, İdoz, Galaktoz, Taloz)

Deoksi şeker (Fukoz, Fukuloz, Ramnoz)
>6
Heptoz (Sedoheptuloz) · Oktoz  · Nonoz (Nöraminik asit)
Çoklular
Karbonhidratler
Sakkaroz · Laktoz · Maltoz  · Trehaloz · Turanoz · Sellobiyoz
Trisakkaritler
Rafinoz · Melezitoz · Maltotrioz
Tetrasakkaritler
Acarboz · Staçioz
Diğer oligosakkaritler
Frukto-oligosakkarit (FOS) · Galakto-oligosakkarit (GOS) · Mannan-oligosakkaritler (MOS)
Polisakkaritler
Glukoz: Glikojen · Nişasta (Amiloz, Amilopektin· Selüloz · Dekstrin · Glukan (Beta-glukan)

Fruktoz: Fruktan (İnülin, Levan beta 2→6)

N-Asetilglukozamin: Kitin
Glikozaminoglikanlar
Heparin · Kondroitin sülfat · Hyalüronik asit · Heparan sülfat · Dermatan sülfat · Keratan sülfat
Aminoglikozitler
Kanamisin · Streptomisin · Tobramisin · Neomisin · Paromomisin · Apramisin · Gentamisin · Netilmisin · Amikasin
  • g
  • t
  • d
Temel biyokimyasal aileler
Sakkaritler · Karbonhidratlar · Glikozitler · Amino asitler · Peptitler · Proteinler · Glikoproteinler · Yağlar · Terpenler · Steroidler · Karotenoidler
Alkaloidler · Nükleobazlar · Nükleik asitler · Enzim kofaktörleri · Flavonoitler · Poliketitler · Tetrapiroller


Taslak simgesiOrganik kimya ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz.
Otorite kontrolü Bunu Vikiveri'de düzenleyin
  • BNF: cb12152801p (data)
  • LCCN: sh85080226
  • NLI: 987007545945305171