Trietylenotetraamina

Trietylenotetraamina
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
N′-[2-(2-aminoetyloamino)etylo]etano-1,2-diamina
Inne nazwy i oznaczenia
N,N′-bis(2-aminoetylo)etylenodiamina, trientyna, TETA, 3,6-diazaoktano-1,8-diamina
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C6H18N4

Masa molowa

146,23 g/mol

Wygląd

żółtawa oleista ciecz o charakterystycznym zapachu amin[1]

Identyfikacja
Numer CAS

112-24-3

PubChem

5565

DrugBank

DB06824

SMILES
C(CNCCNCCN)N
InChI
InChI=1S/C6H18N4/c7-1-3-9-5-6-10-4-2-8/h9-10H,1-8H2
InChIKey
VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Gęstość
0,98 g/cm³ (20 °C)[1]; ciecz
Temperatura topnienia

12 °C[1]

Temperatura rozkładu

277–278 °C[1]

Niebezpieczeństwa
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[2]
Działanie żrące Wykrzyknik
Niebezpieczeństwo
Zwroty H

H312, H314, H317, H412

Zwroty P

P261, P272, P273, P280, P303+P361+P353, P305+P351+P338[3]

NFPA 704
Na podstawie
podanego źródła[4]
1
3
0
 
Temperatura zapłonu

135 °C[1]

Temperatura samozapłonu

335 °C[1]

Numer RTECS

YE6650000

Dawka śmiertelna

LD50 2500 mg/kg (szczur, drogą pokarmową)[1]

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Trietylenotetraaminaorganiczny związek chemiczny z grupy poliamin. Jest to oleista, bezbarwna cieczą, ale jak wiele amin, może mieć barwę żółtą z powodu zanieczyszczeń będących produktami jej utleniania. Jest rozpuszczalna w rozpuszczalnikach polarnych i cechuje się reaktywnością typową dla amin.

Trietylenotetraamina jest otrzymywana z etylenodiaminy lub etanoloaminy i amoniaku[5].

Zastosowanie

Zastosowanie TETA wynika z jej reaktywności i obecności czterech grup aminowych. Przede wszystkim stosuje się ją jako czynnik sieciujący żywice epoksydowe. Chlorowodorek TETA jest czynnikiem chelatującym, którego używa się do wiązania i usuwania miedzi z organizmu w leczeniu choroby Wilsona, szczególnie w przypadkach, gdy nie można zastosować penicylaminy[6].

W chemii koordynacyjnej ligand TETA oznacza się skrótem „trien[7].

Przypisy

  1. a b c d e f g Triethylenetetramine, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank, Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 013410 [dostęp 2011-11-07]  (niem. • ang.).
  2. 3,6-diazaoctanethylenediamin, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2015-03-28]  (ang.).
  3. Trietylenotetraamina (nr 90460) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2022-06-17]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  4. Triethylenetetramine (nr 90460) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2011-11-07]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  5. KarstenK. Eller KarstenK. i inni, Amines, Aliphatic, [w:] Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005, DOI: 10.1002/14356007.a02_001  (ang.).
  6. Eve A.E.A. Roberts Eve A.E.A., Michael L.M.L. Schilsky Michael L.M.L., A practice guideline on Wilson disease, „Hepatology”, 37 (6), 2003, s. 1475–1492, DOI: 10.1053/jhep.2003.50252, PMID: 12774027  (ang.).
  7. Alexander vonA. Zelewsky Alexander vonA., Stereochemistry of Coordination Compounds, Chichester: John Wiley, 1995, ISBN 0-471-95599-X .

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.