Sélégiline

Sélégiline
Image illustrative de l’article Sélégiline
Identification
Nom UICPA (R)-N-méthyl-N-(1-phénylpropan-2-yl)prop-2-yn-1-amine
No CAS 14611-51-9
No ECHA 100.109.269
Code ATC N04BD01
DrugBank DB01037
PubChem 26757
SMILES
C#CCN(C)[C@H](C)Cc1ccccc1
PubChem, vue 3D
InChI
InChI : vue 3D
InChI=1/C13H17N/c1-4-10-14(3)12(2)11-13-8-6-5-7-9-13/h1,5-9,12H,10-11H2,2-3H3/t12-/m1/s1
Propriétés chimiques
Formule C13H17N  [Isomères]
Masse molaire[1] 187,280 8 ± 0,011 8 g/mol
C 83,37 %, H 9,15 %, N 7,48 %,
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité 10 % (orale), 73 % (transdermique)
Demi-vie d’élim. 1,5–3,5 heures (orale)[2], 18–25 heures (transdermique)
Considérations thérapeutiques
Voie d’administration orale, transdermique
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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La sélégiline est une molécule de la classe des amphétamines, plus précisément dérivée de la méthamphétamine. C'est un inhibiteur irréversible de la monoamine oxydase B (IMAO-B), permettant l'inhibition de la dégradation des catécholamines (adrénaline, noradrénaline et dopamine) et de la sérotonine.

Elle agit chez l'humain comme un inhibiteur de la monoamine oxydase B (IMAO-B) et est utilisée pour traiter la maladie de Parkinson. En médecine vétérinaire elle est utilisée dans le traitement des troubles comportementaux tels que l'hypersensibilité, l'hyperactivité, l'anxiété de séparation et les phobies, en association avec des thérapies comportementales[3].

Dépression

La sélégiline est aussi utilisée dans certains pays en timbre transdermique dans le traitement de la dépression sous la marque Emsam[4],[5].

Spécialités contenant de la sélégiline

  • Médicaments contenant de la sélégiline commercialisés en France[6] :
    • Déprényl

Références

  1. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. ↑ « Résumé des Caractéristiques du Produit », sur sante.fr (consulté le ).
  3. ↑ « RCP », sur www.ircp.anmv.anses.fr (consulté le )
  4. ↑ Emsam label Last revised Sept 2014. Index page at FDA
  5. ↑ (en) Citrome L, Goldberg JF, Portland KB, « Placing transdermal selegiline for major depressive disorder into clinical context: number needed to treat, number needed to harm, and likelihood to be helped or harmed », J Affect Disord, vol. 151, no 2,‎ , p. 409–17 (PMID 23890583, DOI 10.1016/j.jad.2013.06.027)
  6. ↑ « Site internet de l'Afssaps »(Archive.org • Wikiwix • Archive.is • Google • Que faire ?) (consulté le ) - Répertoire des spécialités pharmaceutiques. Consulté le 2 février 2010. (fr)
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