Phorate
Phorate | |||
Identification | |||
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Nom UICPA | diéthoxy-(éthylsulfanylméthylsulfanyl)- sulfanylidén-λ5-phosphane | ||
Synonymes | S-[(éthylsulfanyl)méthyl]phosphorodithioate de diéthyle | ||
No CAS | 298-02-2 | ||
No ECHA | 100.005.503 | ||
No CE | 206-052-2 | ||
No RTECS | TD9450000 | ||
PubChem | 4790 | ||
ChEBI | 38764 | ||
SMILES | CCOP(=S)(OCC)SCSCC PubChem, vue 3D | ||
InChI | InChI : vue 3D InChI=1S/C7H17O2PS3/c1-4-8-10(11,9-5-2)13-7-12-6-3/h4-7H2,1-3H3 InChIKey : BULVZWIRKLYCBC-UHFFFAOYSA-N | ||
Propriétés chimiques | |||
Formule | C7H17O2PS3 [Isomères] | ||
Masse molaire[1] | 260,377 ± 0,022 g/mol C 32,29 %, H 6,58 %, O 12,29 %, P 11,9 %, S 36,95 %, | ||
Propriétés physiques | |||
T° fusion | −42,9 °C[2] −15 °C[3] | ||
T° ébullition | 118-120 °C à 107 Pa[2] | ||
Solubilité | 50 mg·l-1 à 25 °C[3] | ||
Masse volumique | 1,2 g·cm-3 | ||
T° d'auto-inflammation | 278 °C[4] | ||
Pression de vapeur saturante | 6,38×10-4 mmHg à 25 °C[3] 85 mPa à 25 °C[2] | ||
Précautions | |||
SGH[5] | |||
H300, H310, H410, P264, P273, P280, P310, P301+P310 et P302+P350 H300 : Mortel en cas d'ingestion H310 : Mortel par contact cutané H410 : Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme P264 : Se laver … soigneusement après manipulation. P273 : Éviter le rejet dans l’environnement. P280 : Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage. P310 : Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. P301+P310 : En cas d'ingestion : appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. P302+P350 : En cas de contact avec la peau : laver avec précaution et abondamment à l’eau et au savon. | |||
NFPA 704[4] | |||
1 4 0 | |||
Transport[4],[5] | |||
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Écotoxicologie | |||
DL50 | nombreuses valeurs in ref 3[3] | ||
LogP | 3,56 (eau/octanol)[3] | ||
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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Le phorate est un composé organophosphoré utilisé comme insecticide et acaricide. Dans des conditions normales, c'est un liquide jaune clair, mobile et peu soluble dans l'eau mais soluble dans des solvants organiques. Il est relativement stable et ne s'hydrolyse seulement dans des conditions très acides ou très basiques. Il est très toxique tant pour les organismes ciblés que pour les mammifères y compris l'homme. Il inhibe l'acétylcholinestérase et la pseudocholinestérase[2].
Le phorate est généralement appliqué sous forme de granulés. Il n'est pas biocumulatif et n'a aucune action résiduelle mais certains métabolites dérivés peuvent persister dans le sol. Il endommage aussi certaines semences[2].
Le phorate est facilement absorbé par toutes les voies. Sa toxicité est élevée. La DL50 (dose létale médiane) par voie orale est de 1,1 à 3,2 mg·kg-1 chez le rat et de 3,5 à 6,5 mg·kg-1 chez la souris (phorate technique c'est-à-dire 90 % de pureté). Des valeurs similaires ont été trouvées chez les oiseaux[2].
Notes et références
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Phorate » (voir la liste des auteurs).
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