Napht-2-ol
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Napht-2-ol | |||
Identification | |||
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Nom UICPA | naphtalén-2-ol | ||
Synonymes | 2-hydroxynaphtalène ; 2-naphtalénol ; bêta-naphtol | ||
No CAS | 135-19-3 | ||
No ECHA | 100.004.712 | ||
No CE | 205-182-7 | ||
SMILES | Oc2ccc1c(cccc1)c2 PubChem, vue 3D | ||
InChI | InChI : vue 3D InChI=1/C10H8O/c11-10-6-5-8-3-1-2-4-9(8)7-10/h1-7,11H InChIKey : JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYAV Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C10H8O/c11-10-6-5-8-3-1-2-4-9(8)7-10/h1-7,11H Std. InChIKey : JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N | ||
Propriétés chimiques | |||
Formule | C10H8O [Isomères] | ||
Masse molaire[1] | 144,169 9 ± 0,008 9 g/mol C 83,31 %, H 5,59 %, O 11,1 %, | ||
Propriétés physiques | |||
T° fusion | 120,85 °C ± 3[2] | ||
T° ébullition | 285,55 °C[2] | ||
Solubilité | 0,1 g·l-1 à 20 °C[3] | ||
Masse volumique | 1,22 g·cm-3[3] | ||
T° d'auto-inflammation | 550 °C[3] | ||
Point d’éclair | 153 °C (coupelle fermée)[3] | ||
Pression de vapeur saturante | < 0,1 mbar à 30 °C 1 mbar à 50 °C[3] | ||
Point triple | 120,65 °C[2] | ||
Précautions | |||
Directive 67/548/EEC[3] | |||
Xn N Symboles : Xn : Nocif N : Dangereux pour l’environnement Phrases R : R50 : Très toxique pour les organismes aquatiques. R20/22 : Nocif par inhalation et par ingestion. Phrases S : (S2) : Conserver hors de portée des enfants. S61 : Éviter le rejet dans l’environnement. Consulter les instructions spéciales/la fiche de données de sécurité. S24/25 : Éviter le contact avec la peau et les yeux. Phrases R : 20/22, 50, | |||
Transport | |||
Code Kemler : 90 : matière dangereuse du point de vue de l'environnement, matières dangereuses diverses Numéro ONU : 3077 : MATIÈRE DANGEREUSE DU POINT DE VUE DE L’ENVIRONNEMENT, SOLIDE, N.S.A. Classe : 9 Étiquette : 9.1 | |||
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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Le napht-2-ol ou β-naphtol est un composé aromatique bicyclique dérivé du naphtalène, de formule C10H7OH. C'est un isomère du napht-1-ol qui diffère par la position du groupe hydroxyle sur le noyau de naphtalène. Il se présente sous la forme d'un solide cristallin incolore.
Comme son isomère, le napht-1-ol, il peut être utilisé pour la synthèse organique de colorants. Il peut par exemple être utilisé pour synthétiser le BINOL.
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ a b et c (en) « », sur NIST/WebBook, consulté le 12 juillet 2010
- ↑ a b c d e et f Entrée du numéro CAS « 135-19-3 » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 12 juillet 2010 (JavaScript nécessaire)
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