Loi de dilution d'Ostwald

En chimie, la loi de dilution d'Ostwald énonce que la dissociation d'un électrolyte faible augmente avec la dilution de celui-ci. Cette loi porte le nom de Wilhelm Ostwald, prix Nobel de chimie de 1909, qui l'établit en 1888[1].

Loi pour les électrolytes faibles

Démonstration

Un électrolyte faible C A {\displaystyle {\rm {CA}}} est dissout dans un solvant à une concentration c {\displaystyle c} (en mol/l). Il se dissocie partiellement selon la réaction[2],[3] :

C A ( s l n ) ⇄ C z + ( s l n ) + A z − ( s l n ) {\displaystyle {\rm {CA(sln)\rightleftarrows C^{z+}(sln)+A^{z-}(sln)}}}

avec C z + {\displaystyle {\rm {C^{z+}}}} le cation et A z − {\displaystyle {\rm {A^{z-}}}} l'anion associés, et z {\displaystyle {\rm {z}}} le nombre de charges de ces ions. On a les relations :

  • équilibre de l'électrolyte : K d = [ C z + ] [ A z − ] [ C A ] {\displaystyle K_{\rm {d}}={\left[{\rm {C^{z+}}}\right]\left[{\rm {A^{z-}}}\right] \over \left[{\rm {CA}}\right]}}  ;
  • électroneutralité : [ C z + ] = [ A z − ] {\displaystyle \left[{\rm {C^{z+}}}\right]=\left[{\rm {A^{z-}}}\right]}  ;
  • bilan de matière du cation : c = [ C A ] + [ C z + ] {\displaystyle c=\left[{\rm {CA}}\right]+\left[{\rm {C^{z+}}}\right]}  ;

dans lesquelles [ X ] {\displaystyle \left[{\rm {X}}\right]} est la concentration molaire (en mol/l) de l'espèce chimique X {\displaystyle {\rm {X}}} , et K d {\displaystyle K_{\rm {d}}} est la constante de dissociation de l'électrolyte.

On pose α {\displaystyle \alpha } le coefficient de dissociation de l'électrolyte, en considérant l'électroneutralité[2],[3] :

coefficient de dissociation : α = [ C z + ] c = [ A z − ] c {\displaystyle \alpha ={\left[{\rm {C^{z+}}}\right] \over c}={\left[{\rm {A^{z-}}}\right] \over c}}

Le bilan de matière donne :

[ C A ] = c ⋅ ( 1 − α ) {\displaystyle \left[{\rm {CA}}\right]=c\cdot \left(1-\alpha \right)}

Par construction on a 0 ≤ α ≤ 1 {\displaystyle 0\leq \alpha \leq 1} [2],[3] :

  • si α = 0 {\displaystyle \alpha =0} il n'y a pas de dissociation ; [ C A ] = c {\displaystyle \left[{\rm {CA}}\right]=c} et [ C z + ] = [ A z − ] = 0 {\displaystyle \left[{\rm {C^{z+}}}\right]=\left[{\rm {A^{z-}}}\right]=0}  ;
  • si α = 1 {\displaystyle \alpha =1} l'électrolyte est totalement dissocié ; [ C A ] = 0 {\displaystyle \left[{\rm {CA}}\right]=0} et [ C z + ] = [ A z − ] = c {\displaystyle \left[{\rm {C^{z+}}}\right]=\left[{\rm {A^{z-}}}\right]=c} .

L'équilibre de l'électrolyte donne :

K d = [ C z + ] [ A z − ] [ C A ] = c 2 α 2 c ⋅ ( 1 − α ) {\displaystyle K_{\rm {d}}={\left[{\rm {C^{z+}}}\right]\left[{\rm {A^{z-}}}\right] \over \left[{\rm {CA}}\right]}={c^{2}\,\alpha ^{2} \over c\cdot \left(1-\alpha \right)}}

d'où la loi de dilution d'Ostwald[2],[3] :

loi de dilution d'Ostwald : K d c = α 2 1 − α {\displaystyle {K_{\rm {d}} \over c}={\alpha ^{2} \over 1-\alpha }}

La constante de dissociation K d {\displaystyle K_{\rm {d}}} ne dépend que de la température. Lorsque la concentration c {\displaystyle c} diminue, le coefficient de dissociation α {\displaystyle \alpha } augmente. Autrement dit[2],[3] :

« À température constante, la dissociation d'un électrolyte faible augmente avec sa dilution. »

La dilution infinie

Lorsque la concentration c {\displaystyle c} tend vers 0, le coefficient de dissociation α {\displaystyle \alpha } tend vers 1, soit[2],[3] :

« À dilution infinie, un électrolyte faible se comporte comme un électrolyte fort, il est totalement dissocié. »

Cette conclusion n'est cependant vraie que pour un électrolyte dont les produits de dissociation ne sont pas impliqués dans d'autres équilibres. Elle n'est pas applicable, par exemple, aux acides et bases faibles en raison de l'équilibre simultané d'autoprotolyse de l'eau.

Application aux acides et bases faibles

Dissociation d'un acide faible

L'équilibre de dissociation d'un acide faible A H {\displaystyle {\rm {AH}}} s'écrit[4],[5] :

A H ( a q ) + H 2 O ⇄ A − ( a q ) + H 3 O + {\displaystyle {\rm {AH(aq)+H_{2}O\rightleftarrows A^{-}(aq)+H_{3}O^{+}}}}

On a en parallèle l'autoprotolyse de l'eau :

2 H 2 O ⇄ H 3 O + + O H − {\displaystyle {\rm {2\,H_{2}O\rightleftarrows H_{3}O^{+}+OH^{-}}}}

On a les relations :

  • équilibre acide : K a = [ A − ] [ H 3 O + ] [ A H ] {\displaystyle K_{\rm {a}}={\left[{\rm {A^{-}}}\right]\left[{\rm {H_{3}O^{+}}}\right] \over \left[{\rm {AH}}\right]}}  ;
  • autoprotolyse de l'eau : 10 − 14 = [ H 3 O + ] [ O H − ] {\displaystyle 10^{-14}=\left[{\rm {H_{3}O^{+}}}\right]\left[{\rm {OH^{-}}}\right]}  ;
  • électroneutralité : [ H 3 O + ] = [ A − ] + [ O H − ] {\displaystyle \left[{\rm {H_{3}O^{+}}}\right]=\left[{\rm {A^{-}}}\right]+\left[{\rm {OH^{-}}}\right]}  ;
  • bilan de matière de l'acide : c = [ A H ] + [ A − ] {\displaystyle c=\left[{\rm {AH}}\right]+\left[{\rm {A^{-}}}\right]} .

On pose α {\displaystyle \alpha } , le coefficient de dissociation de l'acide[4],[5] :

coefficient de dissociation : α = [ A − ] c {\displaystyle \alpha ={\left[{\rm {A^{-}}}\right] \over c}}

Le bilan de matière donne :

[ A H ] = c ⋅ ( 1 − α ) {\displaystyle \left[{\rm {AH}}\right]=c\cdot \left(1-\alpha \right)}

Si l'acide est suffisamment concentré, de sorte que [ A − ] ≫ [ O H − ] {\displaystyle \left[{\rm {A^{-}}}\right]\gg \left[{\rm {OH^{-}}}\right]} , l'électroneutralité donne :

[ H 3 O + ] ≈ [ A − ] {\displaystyle \left[{\rm {H_{3}O^{+}}}\right]\approx \left[{\rm {A^{-}}}\right]}

et l'équilibre acide :

K a ≈ [ A − ] 2 [ A H ] {\displaystyle K_{\rm {a}}\approx {\left[{\rm {A^{-}}}\right]^{2} \over \left[{\rm {AH}}\right]}}

Dans ces conditions, on retrouve la loi de dilution d'Ostwald[4],[5] :

aux fortes concentrations : K a c ≈ α 2 1 − α {\displaystyle {K_{\rm {a}} \over c}\approx {\alpha ^{2} \over 1-\alpha }}

Plus l'acide est dilué, plus il est dissocié. Mais cette équation n'est vraie que pour de fortes concentrations de l'acide.

Si l'acide est suffisamment dilué, de sorte que [ A − ] ≪ [ O H − ] {\displaystyle \left[{\rm {A^{-}}}\right]\ll \left[{\rm {OH^{-}}}\right]} , l'électroneutralité et l'autoprotolyse de l'eau donnent :

[ H 3 O + ] ≈ [ O H − ] ≈ 10 − 7 {\displaystyle \left[{\rm {H_{3}O^{+}}}\right]\approx \left[{\rm {OH^{-}}}\right]\approx 10^{-7}}

Ainsi, l'équilibre acide donne :

K a 10 − 7 = [ A − ] [ A H ] = α 1 − α {\displaystyle {K_{\rm {a}} \over 10^{-7}}={\left[{\rm {A^{-}}}\right] \over \left[{\rm {AH}}\right]}={\alpha \over 1-\alpha }}

et par conséquent[4],[5] :

à dilution infinie : α = K a K a + 10 − 7 {\displaystyle \alpha ={K_{\rm {a}} \over K_{\rm {a}}+10^{-7}}}

Dans ces conditions, lorsque c {\displaystyle c} tend vers 0, α {\displaystyle \alpha } ne tend pas vers 1 ; on a α ≈ 1 {\displaystyle \alpha \approx 1} si et seulement si K a ≫ 10 − 7 {\displaystyle K_{\rm {a}}\gg 10^{-7}} , soit p K a < 7 {\displaystyle {\mathsf {p}}K_{\rm {a}}<7} . Ainsi, contrairement aux autres électrolytes faibles, la dissociation d'un acide faible ne tend pas vers la dissociation totale lorsque la dilution augmente, car cet équilibre est lié à celui de l'eau.

Exemple 1

Pour l'acide éthanoïque (CH3COOH) :
C H 3 C O O H ( a q ) + H 2 O ⇄ C H 3 C O O − ( a q ) + H 3 O + {\displaystyle {\rm {CH_{3}COOH(aq)+H_{2}O\rightleftarrows CH_{3}COO^{-}(aq)+H_{3}O^{+}}}}
Le p K a {\displaystyle {\mathsf {p}}K_{\rm {a}}} vaut 4,8. À dilution infinie α ≈ 0,994 {\displaystyle \alpha \approx 0{,}994} . L'acide éthanoïque est presque totalement dissocié à dilution infinie.

Exemple 2

Pour l'acide cyanhydrique (HCN) :
H C N ( a q ) + H 2 O ⇄ C N − ( a q ) + H 3 O + {\displaystyle {\rm {HCN(aq)+H_{2}O\rightleftarrows CN^{-}(aq)+H_{3}O^{+}}}}
Le p K a {\displaystyle {\mathsf {p}}K_{\rm {a}}} vaut 9,3. À dilution infinie α ≈ 0,005 {\displaystyle \alpha \approx 0{,}005} . L'acide cyanhydrique n'est presque pas dissocié à dilution infinie.

En conclusion, la dissociation d'un acide faible augmente avec sa dilution, mais à dilution infinie un acide faible ne se comporte pas nécessairement comme un acide fort, sa dissociation peut être incomplète.

Protonation d'une base faible

L'équilibre de protonation d'une base faible B {\displaystyle {\rm {B}}} s'écrit[4],[5] :

B ( a q ) + H 2 O ⇄ B H + ( a q ) + O H − {\displaystyle {\rm {B(aq)+H_{2}O\rightleftarrows BH^{+}(aq)+OH^{-}}}}

On a en parallèle l'autoprotolyse de l'eau :

2 H 2 O ⇄ H 3 O + + O H − {\displaystyle {\rm {2\,H_{2}O\rightleftarrows H_{3}O^{+}+OH^{-}}}}

On a les relations :

  • équilibre basique : K b = [ B H + ] [ O H − ] [ B ] {\displaystyle K_{\rm {b}}={\left[{\rm {BH^{+}}}\right]\left[{\rm {OH^{-}}}\right] \over \left[{\rm {B}}\right]}}  ;
  • autoprotolyse de l'eau : 10 − 14 = [ H 3 O + ] [ O H − ] {\displaystyle 10^{-14}=\left[{\rm {H_{3}O^{+}}}\right]\left[{\rm {OH^{-}}}\right]}  ;
  • électroneutralité : [ B H + ] + [ H 3 O + ] = [ O H − ] {\displaystyle \left[{\rm {BH^{+}}}\right]+\left[{\rm {H_{3}O^{+}}}\right]=\left[{\rm {OH^{-}}}\right]}  ;
  • bilan de matière de la base : c = [ B ] + [ B H + ] {\displaystyle c=\left[{\rm {B}}\right]+\left[{\rm {BH^{+}}}\right]} .

On pose β {\displaystyle \beta } , le coefficient de protonation de la base[4],[5] :

coefficient de protonation : β = [ B H + ] c {\displaystyle \beta ={\left[{\rm {BH^{+}}}\right] \over c}}

Le bilan de matière donne :

[ B ] = c ⋅ ( 1 − β ) {\displaystyle \left[{\rm {B}}\right]=c\cdot \left(1-\beta \right)}

Le coefficient de protonation β {\displaystyle \beta } a une signification similaire à celle du coefficient de dissociation α {\displaystyle \alpha } des électrolytes et acides faibles : si β = 0 {\displaystyle \beta =0} , la base n'est pas protonée ; si β = 1 {\displaystyle \beta =1} , elle est totalement protonée.

Si la base est suffisamment concentrée, de sorte que [ B H + ] ≫ [ H 3 O + ] {\displaystyle \left[{\rm {BH^{+}}}\right]\gg \left[{\rm {H_{3}O^{+}}}\right]} , l'électroneutralité donne :

[ B H + ] ≈ [ O H − ] {\displaystyle \left[{\rm {BH^{+}}}\right]\approx \left[{\rm {OH^{-}}}\right]}

et l'équilibre basique :

K b ≈ [ B H + ] 2 [ B ] {\displaystyle K_{\rm {b}}\approx {\left[{\rm {BH^{+}}}\right]^{2} \over \left[{\rm {B}}\right]}}

Dans ces conditions, on retrouve la loi de dilution d'Ostwald[4],[5] :

aux fortes concentrations : K b c ≈ β 2 1 − β {\displaystyle {K_{\rm {b}} \over c}\approx {\beta ^{2} \over 1-\beta }}

Plus la base est diluée, plus elle est protonée. Mais cette équation n'est vraie que pour de fortes concentrations de la base.

Si la base est suffisamment diluée, de sorte que [ B H + ] ≪ [ H 3 O + ] {\displaystyle \left[{\rm {BH^{+}}}\right]\ll \left[{\rm {H_{3}O^{+}}}\right]} , l'électroneutralité et l'autoprotolyse de l'eau donnent :

[ H 3 O + ] ≈ [ O H − ] ≈ 10 − 7 {\displaystyle \left[{\rm {H_{3}O^{+}}}\right]\approx \left[{\rm {OH^{-}}}\right]\approx 10^{-7}}

Ainsi, l'équilibre basique donne :

K b 10 − 7 = [ B H + ] [ B ] = β 1 − β {\displaystyle {K_{\rm {b}} \over 10^{-7}}={\left[{\rm {BH^{+}}}\right] \over \left[{\rm {B}}\right]}={\beta \over 1-\beta }}

et par conséquent[4],[5] :

à dilution infinie : β = K b K b + 10 − 7 {\displaystyle \beta ={K_{\rm {b}} \over K_{\rm {b}}+10^{-7}}}

Dans ces conditions, lorsque c {\displaystyle c} tend vers 0, β {\displaystyle \beta } ne tend pas vers 1 ; on a β ≈ 1 {\displaystyle \beta \approx 1} si et seulement si K b ≫ 10 − 7 {\displaystyle K_{\rm {b}}\gg 10^{-7}} , soit p K b < 7 {\displaystyle {\mathsf {p}}K_{\rm {b}}<7} . Ainsi, contrairement aux autres électrolytes faibles, la protonation d'une base faible ne tend pas vers la protonation totale lorsque la dilution augmente, car cet équilibre est lié à celui de l'eau.

En conclusion, la protonation d'une base faible augmente avec sa dilution, mais à dilution infinie une base faible ne se comporte pas nécessairement comme une base forte, sa protonation peut être incomplète.

Notes et références

Notes

  1. ↑ Menten 2013, p. 190.
  2. ↑ a b c d e et f Bardez 2021, p. 17.
  3. ↑ a b c d e et f Beljean et al. 2006, p. 7.
  4. ↑ a b c d e f g et h Blétry et al. 2019, p. 72-76.
  5. ↑ a b c d e f g et h Bonnamour et al. 2019, p. 126-127.

Bibliographie

  • Élisabeth Bardez, Chimie générale : Chimie des solutions, Dunod, coll. « Mini Manuel », , 3e éd., 272 p. (ISBN 9782100822706, lire en ligne), p. 17.
  • Martine Beljean-Leymarie, Jean-Pierre Dubost et Martine Galliot-Guilley, Chimie analytique : Chimie des solutions, Elsevier Masson, coll. « Pharma 1 », , 151 p. (ISBN 9782294012907, lire en ligne), p. 7.
  • Marc Blétry et Marc Presset, Chimie des solutions : De l'élémentaire aux calculs numériques, De Boeck Supérieur, coll. « LMD CHIMIE », , 480 p. (ISBN 9782807323056, lire en ligne), p. 72-76.
  • Isabelle Bonnamour, Jean-Sébastien Filhol, Frédéric Lemoigno, Nathalie Perol et Jean-Yves Winum, Mémo visuel de chimie générale, Dunod, , 240 p. (ISBN 9782100786404, lire en ligne), p. 126-127.
  • Pierre de Menten de Horne, Dictionnaire de chimie : Une approche étymologique et historique, De Boeck Supérieur, coll. « Hors Collection », , 395 p. (ISBN 9782804181758, lire en ligne), p. 190.

Voir aussi

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