Hydroxyméthylbilane
Hydroxyméthylbilane | |
Structure de l'hydroxyméthylbilane | |
Identification | |
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Synonymes | préuroporphyrinogène |
No CAS | 73023-76-4 |
PubChem | 788 |
ChEBI | 16645 |
SMILES | C1=C(C(=C(N1)CC2=C(C(=C(N2)CC3=C(C(=C(N3)CC4=C(C(=C(N4)CO)CC(=O)O)CCC(=O)O)CC(=O)O)CCC(=O)O)CC(=O)O)CCC(=O)O)CC(=O)O)CCC(=O)O PubChem, vue 3D |
InChI | Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C40H46N4O17/c45-17-32-25(12-40(60)61)21(4-8-36(52)53)29(44-32)15-31-24(11-39(58)59)20(3-7-35(50)51)28(43-31)14-30-23(10-38(56)57)19(2-6-34(48)49)27(42-30)13-26-22(9-37(54)55)18(16-41-26)1-5-33(46)47/h16,41-45H,1-15,17H2,(H,46,47)(H,48,49)(H,50,51)(H,52,53)(H,54,55)(H,56,57)(H,58,59)(H,60,61) Std. InChIKey : WDFJYRZCZIUBPR-UHFFFAOYSA-N |
Propriétés chimiques | |
Formule | C40H46N4O17 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 854,809 8 ± 0,041 1 g/mol C 56,2 %, H 5,42 %, N 6,55 %, O 31,82 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L’hydroxyméthylbilane, également appelé préuroporphyrinogène, est un intermédiaire du métabolisme des porphyrines. Dans le cytoplasme, il est produit à partir du porphobilinogène par la porphobilinogène désaminase et est converti en uroporphyrinogène III par l'uroporphyrinogène III synthase[2].
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