Hétérogénite

Général
Hétérogénite Catégorie IV : oxydes et hydroxydes^[1]
Hétérogénite (noire) et chrysocolle (bleue)
Classe de Strunz	4.FE.20 4 OXIDES (Hydroxides, V[5,6] vanadates, arsenites, antimonites, bismuthites, sulfites, selenites, tellurites, iodates) 4.F Hydroxides (without V or U) 4.FE Hydroxides with OH, without H2O; sheets of edge-sharing octahedra 4.FE.20 Grimaldiite Cr+++O(OH) Space Group R 3m Point Group 3 2/m 4.FE.20 Heterogenite-2H Co+++O(OH) Space Group P 6₃/mmc Point Group 6/m 2/m 2/m 4.FE.20 Heterogenite-3R Co+++O(OH) Space Group R 3m Point Group 3 2/m
Classe de Dana	06.01.04.01 Oxydes 6. Hydroxydes et oxydes (avec hydroxyl) (2H) 06.01.04.02 Oxydes 6. Hydroxydes et oxydes (avec hydroxyl) (3R)
Formule chimique	Co^IIIO(OH)
Identification
Couleur	Noir, rougeâtre, brun noirâtre
Système cristallin	Hexagonal
Classe cristalline et groupe d'espace	Dihexagonale-dipyramidale 6/mmm P6₃/mmc
Cassure	Irrégulière, inégale, conchoïdale
Échelle de Mohs	3 à 5
Trait	noir, brun
Éclat	métallique, terne
Propriétés optiques
Pléochroïsme	Fort
Transparence	Opaque
Propriétés chimiques
Densité	4,13 à 4,47 (mesurée)

Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
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L’hétérogénite est une espèce minérale, oxy-hydroxyde de cobalt(III), de formule Co³⁺O(OH). Il est toxique et plus mobile et bioassimilable en présence de chélateur (EDTA, NTA) et éventuellement radioactif (quand le cobalt est du cobalt-60).

Deux polytypes ont été identifiées : l'hétérogénite-2H et l'hétérogénite-3R^[2].

Historique de la description et appellations

Inventeur et étymologie

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Topotype

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Caractéristiques physico-chimiques

Cristallographie

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Gîtologie et minéraux associés

Minéral secondaire rare formé par l'érosion et l'oxydation prolongée des gisements de cobalt ou contenant du cobalt.

Minéraux souvent associés : atacamite, azurite, brochantite, chrysocolle, cuivre, libéthénite, malachite, (Co^IIIOOH), pseudomalachite.

Gisements producteurs de spécimens remarquables

République démocratique du Congo (Katanga, aussi dénommé Province du Shaba)^[3], ou en Nouvelle-Calédonie^[4]

Notes et références

↑ La classification des minéraux choisie est celle de Strunz, à l'exception des polymorphes de la silice, qui sont classés parmi les silicates.
↑ M. Deliens and H. Goethals (1973), Polytypism of Heterogenite ; Musée royal de l'Afrique centrale, Tervuren, Belgium ; Laboratorium van Mineralogie, K.U.L., Leuven, Belgium ; Mineralogical Magazine; juin 1973 v. 39; no. 302; p. 152-157; DOI:10.1180/minmag.1973.039.302.03 (résumé)
↑ L De Leenheer (1950) Les minéraux du groupe de l'hétérogénite avec une contribution à leur genèse au Katanga - Ann. Serv. Mines
↑ S Llorca (1986), Les concentrations cobaltifères supergènes en Nouvelle-Calédonie : géologie, minéralogie = Supergene cobalt mineralizations in New Caledonia; geology and mineralogy ; Thèse de doctorat (Matières prem. minér. énerg.) 1986 [Note(s) : 253 p., ] (bibl.: 61 ref.) en) (No : 86 TOU3 0231) cat.inist.fr

Voir aussi

Bibliographie

Christa S. McArdell, Alan T. Stone et Jiaher Tian (1998), Reaction of EDTA and Related Aminocarboxylate Chelating Agents with CoIIIOOH (Heterogenite) and MnIIIOOH (Manganite) ; Environ. Sci. Technol., 1998, 32 (19), pp 2923–2930 DOI: 10.1021/es980362v August 1998-08-15 ; American Chemical Society ; PDF [206 KB]
R. Lee Penn, Alan T. Stone et David R. Veblen (2001), Defects and Disorder: Probing the Surface Chemistry of Heterogenite (CoOOH) by Dissolution Using Hydroquinone and Iminodiacetic Acid ; J. Phys. Chem. B (American Chemical Society), 2001, 105 (20), pp 4690–4697 ; DOI: 10.1021/jp0039868 ; 2001-04-19 ; PDF [319 KB]
M Deliens, MC Van Oosterwick-Gastuche (1970), Synthese des hydroxydes de cobalt du groupe de l'hétérogénite dans des conditions normales de température et de pression. Influence de la silice, du … ; Bulletin du groupe français des argiles
L Evrard (2008) Contribution à l'étude de la flottabilité des oxydes hydratés de cobalt du groupe de l'hétérogénite : amélioration de leur flottation à l'aide d'alkylhydroxamates, Thèse de doctorat en géologie, soutenue le 1971-01-01 (lien de consultation)