Dioxirane
| Dioxirane | |
   | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | dioxirane |
| No CAS | 157-26-6 |
| PubChem | 449520 |
| SMILES | C1OO1 PubChem, vue 3D |
| InChI | InChI : vue 3D InChI=1/CH2O2/c1-2-3-1/h1H2 InChIKey : ASQQEOXYFGEFKQ-UHFFFAOYAK Std. InChI : vue 3D InChI=1S/CH2O2/c1-2-3-1/h1H2 Std. InChIKey : ASQQEOXYFGEFKQ-UHFFFAOYSA-N |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | CH2O2 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 46,025 4 ± 0,001 5 g/mol C 26,1 %, H 4,38 %, O 69,52 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le dioxirane est l'hétérocycle à 3 atomes dont deux d'oxygène et un de carbone. C'est aussi le nom de la famille des composés organiques comportant ce cycle dans leur structure. En dépit de leur instabilité, les dioxiranes sont utilisés en synthèse organique comme réactif d'oxydation[2]. Le seul dioxirane utilisé couramment est le diméthyldioxirane (DMDO) qui est dérivé de l'acétone.
Voir aussi
Notes et références
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Dioxirane » (voir la liste des auteurs).
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ (en) Ruggero Curci, Anna Dinoi, and Maria F. Rubino, « Dioxirane oxidations: Taming the reactivity-selectivity principle », Pure & Appl. Chem., vol. 67, no 5, , p. 811–822 (DOI 10.1351/pac199567050811, lire en ligne)
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