Cemiplimab

Cemiplimab
Identification
No CAS 1801342-60-8
Code ATC L01XC33
DrugBank DB14707
Propriétés chimiques
Formule C6380H9808N1688O2000S44
Masse molaire[1] 143 567,111 ± 6,948 g/mol
C 53,37 %, H 6,89 %, N 16,47 %, O 22,29 %, S 0,98 %,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le cemiplimab est un anticorps monoclonal ciblant le PD1 et utilisé dans le traitement de certains cancers.

Mécanisme d'action

Il s'agit d'un anticorps monoclonal entièrement humain de type G4 (IgG4) qui se lie au récepteur de mort cellulaire programmé-1 (PD-1) et bloque son interaction avec ses ligands PD-L1 et PD-L2[2]. Il potentialise les réponses des cellules T, y compris les réponses anti-tumorales. Il s'agit donc d'un Inhibiteur de point de contrôle PD-1.

Indications

Il est indiqué en monothérapie pour le traitement de patients adultes atteints d’un carcinome épidermoïde cutané métastatique ou localement avancé qui ne sont pas candidats à une chirurgie curative ni à une radiothérapie curative[3],[4]. Il est également efficace dans le cadre d'un traitement néoadjuvant dans les formes résecables[5].

Dans le cancer bronchique non à petites cellules avec PD-L1, il s'avère supérieur, par rapport à une chimiothérapie classique, en termes de durée de rémission[6].

Il semble aussi bien toléré que les autres anticorps monoclonaux anti PD1[7].

Aspects règlementaires

Il est commercialisé par Sanofi sous le nom de Libtayo. Il a obtenu en septembre 2018 une autorisation de commercialisation aux États-Unis comme médicament anticancéreux contre une forme rare de cancer de la peau, le Carcinome spinocellulaire[8]. En juillet 2019, il reçoit une AMM européenne pour le traitement de ce carcinome devenu métastatique ou localement avancé chez des patients non candidats à une chirurgie ou à une radiothérapie à visée curative[9].

Son utilisation fait l'objet de tests concernant :

Voir aussi

Articles connexes

Références

  1. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. ↑ Burova E, Hermann A, Waite J et al. Characterization of the anti-PD-1 antibody REGN2810 and its antitumor activity in human PD-1 knock-in mice, Mol Cancer Ther, 2017;16:861-870
  3. ↑ COMMISSION DE LA TRANSPARENCE, avis du 18 mars 2020
  4. ↑ Migden MR, Rischin D, Schmults CD et al. PD-1 blockade with cemiplimab in advanced cutaneous squamous-cell carcinoma, N Engl J Med, 2018;379:341-351
  5. ↑ Gross ND, Miller DM, Khushalani NI et al. Neoadjuvant cemiplimab for stage II to IV cutaneous squamous-cell carcinoma, N Engl J Med, 2022;387:1557-1568
  6. ↑ Sezer A, Kilickap S, Gümus M et al. Cemiplimab monotherapy for first-line treatment of advanced non-small-cell lung cancer with PD-L1 of at least 50%: a multicentre, open-label, global, phase 3, randomised, controlled trial, Lancet 2020;397:592-604
  7. ↑ Papadopoulos KP, Johnson ML, Lockhart AC et al. First-in-human study of cemiplimab alone or in combination with radiotherapy and/or low-dose cyclophosphamide in patients with advanced malignancies, Clin Cancer Res, 2020;26:1025-1033
  8. ↑ « Sanofi précise ses ambitions en cancérologie », sur Les Echos,
  9. ↑ « Sanofi : Libtayo® (cemiplimab) approuvé dans l’Union européenne pour le traitement du carcinome épidermoïde cutané au stade avancé »
  10. ↑ Isatuximab in Combination With Cemiplimab in Relapsed/Refractory Multiple Myeloma (RRMM) Patients
  11. ↑ A Study of REGN2810 and Ipilimumab in Patients With Lung Cancer


  • (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « cemiplimab » (voir la liste des auteurs).
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