CCR2

CCR2
Structures disponibles
PDBRecherche d'orthologue: PDBe RCSB
Identifiants PDB

1KAD, 1KP1

Identifiants
AliasesCCR2
IDs externesOMIM: 601267 MGI: 106185 HomoloGene: 537 GeneCards: CCR2
Position du gène (Homme)
Chromosome 3 humain
Chr.Chromosome 3 humain[1]
Chromosome 3 humain
Localisation génomique pour CCR2
Localisation génomique pour CCR2
Locus3p21.31Début46,353,864 bp[1]
Fin46,360,940 bp[1]
Position du gène (Souris)
Chromosome 9 (souris)
Chr.Chromosome 9 (souris)[2]
Chromosome 9 (souris)
Localisation génomique pour CCR2
Localisation génomique pour CCR2
Locus9 F4|9 75.05 cMDébut123,901,987 bp[2]
Fin123,913,594 bp[2]
Expression génétique
Bgee
HumainSouris (orthologue)
Fortement exprimé dans
  • monocyte

  • sang

  • cellule de la moelle osseuse

  • appendice iléo-cæcal

  • rate

  • ganglion lymphatique

  • os spongieux

  • parietal pleura

  • rectum

  • vésicule biliaire
Fortement exprimé dans
  • sang

  • cheville

  • muscle intercostal

  • corps du fémur

  • moelle osseuse

  • articulation talo-crurale

  • subcutaneous adipose tissue

  • rate

  • glande submandibulaire

  • nerf ischiatique
Plus de données d'expression de référence
BioGPS
n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire
  • CCR2 chemokine receptor binding
  • G protein-coupled receptor activity
  • protein homodimerization activity
  • signal transducer activity
  • chemokine receptor activity
  • C-C chemokine receptor activity
  • liaison protéique
  • cytokine binding
  • chemokine (C-C motif) ligand 2 binding
  • chemokine (C-C motif) ligand 12 binding
  • chemokine (C-C motif) ligand 7 binding
  • chemokine binding
  • C-C chemokine binding
Composant cellulaire
  • integral component of membrane
  • péricaryon
  • membrane
  • membrane plasmique
  • integral component of plasma membrane
  • neuronal cell body
  • dendrite
  • perinuclear region of cytoplasm
  • cytoplasme
  • cytosol
  • external side of plasma membrane
Processus biologique
  • negative regulation of adenylate cyclase activity
  • receptor signaling pathway via JAK-STAT
  • chemokine-mediated signaling pathway
  • cellular calcium ion homeostasis
  • positive regulation of monocyte chemotaxis
  • dendritic cell chemotaxis
  • chimiotaxie
  • blood vessel remodeling
  • response to wounding
  • réponse immunitaire
  • réponse inflammatoire
  • viral process
  • positive regulation of astrocyte chemotaxis
  • transduction de signal
  • positive regulation of cytosolic calcium ion concentration
  • G protein-coupled receptor signaling pathway
  • monocyte chemotaxis
  • positive regulation of T-helper 1 type immune response
  • negative regulation of type 2 immune response
  • humoral immune response
  • cellular defense response
  • regulation of vascular endothelial growth factor production
  • positive regulation of T cell chemotaxis
  • negative regulation of angiogenesis
  • nociception
  • homéostasie cellulaire
  • regulation of cell migration
  • positive regulation of interferon-gamma production
  • positive regulation of interleukin-2 production
  • T-helper 17 cell chemotaxis
  • negative regulation of eosinophil degranulation
  • positive regulation of alpha-beta T cell proliferation
  • homeostasis of number of cells within a tissue
  • positive regulation of inflammatory response
  • positive regulation of T cell activation
  • leukocyte adhesion to vascular endothelial cell
  • positive regulation of immune complex clearance by monocytes and macrophages
  • neutrophil clearance
  • positive regulation of leukocyte tethering or rolling
  • positive regulation of monocyte extravasation
  • positive regulation of CD8-positive, alpha-beta T cell extravasation
  • positive regulation of hematopoietic stem cell migration
  • cytokine-mediated signaling pathway
  • hématopoïèse
  • calcium-mediated signaling
  • cell chemotaxis
  • positive regulation of cold-induced thermogenesis
  • regulation of T cell cytokine production
  • monocyte extravasation
  • regulation of T cell differentiation
  • regulation of inflammatory response
  • positive regulation of synaptic transmission, glutamatergic
  • inflammatory response to wounding
  • macrophage migration
  • positive regulation of thymocyte migration
  • positive regulation of NMDA glutamate receptor activity
Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
EspècesHommeSouris
Entrez

729230

12772

Ensembl

ENSG00000121807

ENSMUSG00000049103

UniProt

P41597

P51683

RefSeq (mRNA)

NM_001123041
NM_001123396

NM_009915

RefSeq (protéine)

NP_001116513
NP_001116868
NP_001116868.1

NP_034045

Localisation (UCSC)Chr 3: 46.35 – 46.36 MbChr 9: 123.9 – 123.91 Mb
Publication PubMed[3][4]
Wikidata
Voir/Editer HumainVoir/Editer Souris

Découvert en 1994 [5], le CCR2 (C-C chemokine receptor type 2) est une protéine ayant une fonction de récepteur de la protéine CCL2. Il appartient à la famille des récepteurs aux chémokines CC. Son gène est le CCR2 situé sur le chromosome 3 humain. Chez l'homme, il existe deux isoformes CCR2A et CCR2B qui diffèrent par leur C-terminal, ce qui peut entraîner des propriétés de signalisation différentes[6].

Rôle

Ils sont situés sur les monocytes[7]. CCR2 est également exprimé par divers types de cellules, notamment les lymphocytes T régulateurs[8], les lymphocytes T CD4+[9] et T CD8+[10], les lymphocytes NK[11], les lymphocytes γδT[12], les lymphocytes B[13], les cellules dendritiques plasmacytoïdes[14], les basophiles[15], les cellules souches[16], les cellules endothéliales[17], les microglies[18], les cellules musculaires[19] et les cellules tumorales[20].

L'activation du CCR2 par le CCL2 favorise largement la progression et les métastases d'une tumeur en attirant les monocytes suppressifs et les lymphocytes T régulateurs[21],[22], bien que comme toute liaison d'une chimiokine avec son récepteur peut avoir une action à la fois pro-tumorale et anti-tumorale[23].

Ils interviendraient dans la genèse de l'athérome[24]. L'inhibition de ce récepteur permettrait également de diminuer l'inflammation lors d'un infarctus du myocarde et d'améliorer son remodelage, du moins sur un modèle animal[25].

Sa stimulation favoriserait la migration de certaines cellules souches sanguines aux endroits où survient une inflammation[26].

Chez l'homme, l'inhibition de ce récepteur par un anticorps monoclonal diminue le taux sanguin de CRP[27].

Notes et références

  1. a b et c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000121807 - Ensembl, May 2017
  2. a b et c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000049103 - Ensembl, May 2017
  3. « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  4. « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
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  6. Liyang Fei, Xiaochen Ren, Haijia Yu et Yifan Zhan, « Targeting the CCL2/CCR2 Axis in Cancer Immunotherapy: One Stone, Three Birds? », Frontiers in Immunology, vol. 12,‎ (ISSN 1664-3224, PMID 34804061, PMCID PMC8596464, DOI 10.3389/fimmu.2021.771210, lire en ligne, consulté le )
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