Brotizolam

Brotizolam
Image illustrative de l’article Brotizolam
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Identification
No CAS 57801-81-7
No ECHA 100.055.404
Code ATC N05CD09
PubChem 2451
Propriétés chimiques
Formule C15H10BrClN4S  [Isomères]
Masse molaire[1] 393,689 ± 0,022 g/mol
C 45,76 %, H 2,56 %, Br 20,3 %, Cl 9,01 %, N 14,23 %, S 8,15 %,
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité 48-95 %
Métabolisme Hépatique
Demi-vie d’élim. 4,4 heures (entre 2,6 et 6,9 h)
Excrétion

Rénale

Considérations thérapeutiques
Classe thérapeutique Hypnotique
Antidote Flumazénil
Caractère psychotrope
Catégorie Dépresseur hypnotique
Mode de consommation

Ingestion

Risque de dépendance Élevé en usage régulier

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le brotizolam (commercialisé sous les marques Lendormin, Dormex, Sintonal et Noctilan) est une molécule analogue des benzodiazépines : c'est une thiénodiazépine, où à la différence des benzodiazépines le cycle benzène a été remplacé par un cycle thiophène.

Elle est d'abord utilisée pour ses propriétés sédatives et, comme toutes les benzodiazépines et leurs analogues, elle possède aussi des propriétés anxiolytiques, anticonvulsivantes et myorelaxantes.

Elle est utilisée comme traitement à court terme d'insomnie sévère. Sa posologie au coucher est alors comprise entre 125 et 250 µg[2].

Le brotizolam est l'une benzodiazépines commercialisées les plus puissantes, que ce soit au niveau du dosage ou des effets ressentis : son effet se fait sentir à partir de doses aussi faibles que 100 µg[2] (dosage similaire au triazolam, une benzodiazépine retirée du marché en France en 2005 à cause du risque d'abus qu'elle comportait).

Le brotizolam est commercialisé en Allemagne, en Autriche, en Belgique, en Espagne, en Israël, en Italie, au Japon et au Portugal. Par contre, il n'a pas reçu l'autorisation des autorités de santé compétentes pour être commercialisé au Canada, aux États-Unis, en France ni au Royaume-Uni, et cela en raison du risque d'abus important qu'il comporte. En France, une demande d'AMM (autorisation de mise sur le marché) a été déposée en 1985 mais a été refusée par l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament).

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. a et b (en) Langley MS, Clissold SP, « Brotizolam : A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and therapeutic efficacy as an hypnotic », Drugs, vol. 35, no 2,‎ , p. 104-22. (PMID 3281819) modifier

Voir aussi

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Articles connexes

Liens externes

v · m
Typiques
Phénothiazines
Indoles Molindone
Butyrophénones
Thioxanthènes
Diphénylbutylpipéridines
Dibenzépines
Benzamides
Autres Prothipendyl
Atypiques
Butyrophénones Melpérone
Indoles
Benzamides
Dibenzépines
Phenylpipérazines
Benzisoxazolylpipéridines
Agissant sur les transporteurs de monoamines
v · m
Récepteurs GABAA
Barbiturique
action ultra-courte :
action courte et intermédiaire :
action longue :
non regroupés :
  • Cyclobarbital
  • Éthallobarbital
  • Heptabarbital
  • Hexobarbital
  • Proxibarbal
  • Reposal
  • Vinylbital
  • Vinbarbital
Benzodiazépines
action courte :
action intermédiaire :
action longue :
Dialkylphénols
Non-benzodiazépines
Pipéridinediones
  • Glutéthimide
  • Méthyprylon
  • Pyrithyldione
  • Pipéridione
Quinazolinones
  • Afloqualone
  • Cloroqualone
  • Diproqualone
  • Étaqualone
  • Mébroqualone
  • Mécloqualone
  • Méthaqualone
  • Méthylmethaqualone
  • Nitrométhaqualone
Stéroïde neuroactif
  • Acébrochol
  • Alloprégnanolone
  • Alfadolone
  • Alphaxolone
  • Eltanolone
  • Ganaxolone
  • Hydroxydione
  • Minaxolone
  • Org 20599
  • Org 21465
  • Tétrahydrodéoxycorticostérone
Récepteurs adrénergiques alpha-2
Agoniste alpha-adrénergique
Récepteur de mélatonine
Mélatonine
Récepteur d'histamine et récepteur d'acétylcholine
Antihistaminiques et anticholinergiques
Récepteur GABAB et récepteurs GHB
Type GHB
Autres récepteurs
Aldéhydes
Alcynes
  • Centalun
  • Ethchlorvynol
  • Éthinamate
  • Hexapropymate
  • Méthylpentynol
Carbamates
Autre
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