Bromopropylate

Bromopropylate
Image illustrative de l’article Bromopropylate
Identification
Nom UICPA 1-hydroxy-1,1-di-3-bromophenyléthanoate d'isopropyle
No CAS 18181-80-1
No ECHA 100.038.231
No CE 242-070-7
SMILES
CC(C)OC(C(C1=CC=C(C=C1)Br)(C2=CC=C(C=C2)Br)O)=O
PubChem, vue 3D
InChI
InChI : vue 3D
InChI=1/C17H16Br2O3/c1-11(2)22-16(20)17(21,12-3-7-14(18)8-4-12)13-5-9-15(19)10-6-13/h3-11,21H,1-2H3
Apparence Cristaux
Propriétés chimiques
Formule C17H16Br2O3  [Isomères]
Masse molaire[1] 428,115 ± 0,018 g/mol
C 47,69 %, H 3,77 %, Br 37,33 %, O 11,21 %,
Propriétés physiques
fusion 77 °C
Solubilité presque insoluble dans l'eau (< 0,5 mg·L-1)
Masse volumique 1,59 g·cm-3 à 20 °C
Point d’éclair > 100 °C
Pression de vapeur saturante 0,006 8 mbar à 20 °C
Précautions
Directive 67/548/EEC
Irritant
Xi
Symboles :
Xi : Irritant

Phrases R :
R38 : Irritant pour la peau.


Phrases R : 38,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le bromopropylate est une substance active de produit phytosanitaire (ou produit phytopharmaceutique, ou pesticide), qui présente un effet acaricide, et qui appartient à la famille chimique des carbinols.

C'est un acaricide spécifique agissant principalement par contact sur tous les stades du ravageur. Il est utilisé en viticulture, sur arbres fruitiers et en cultures légumières

Réglementation

Sur le plan de la réglementation des produits phytopharmaceutiques :

Caractéristiques physico-chimiques

Les caractéristiques physico-chimiques dont l'ordre de grandeur est indiqué ci-après, influencent les risques de transfert de cette substance active vers les eaux, et le risque de pollution des eaux :

Écotoxicologie

Sur le plan de l’écotoxicologie, les concentrations létales 50 (CL50) dont l'ordre de grandeur est indiqué ci-après, sont observées :

Toxicité pour l’homme

Sur le plan de la toxicité pour l’Homme, la dose journalière acceptable (DJA) est de l’ordre de : 0,03 mg·kg-1·j-1.

Voir aussi

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
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