Anthanthrène

Anthanthrène

Structure de l'anthanthrène.
Identification
Nom UICPA Dibenzo[def,mno]chrysène
Synonymes

Dibenzo[cd,jk]pyrène

No CAS 191-26-4
No ECHA 100.005.351
No CE 205-884-3
PubChem 9118
SMILES
C1=CC2=C3C(=C1)C=C4C=CC5=C6C4=C3C(=CC6=CC=C5)C=C2
PubChem, vue 3D
InChI
InChI : vue 3D
InChI=1S/C22H12/c1-3-13-7-9-18-12-16-6-2-4-14-8-10-17-11-15(5-1)19(13)21 (18)22(17)20(14)16/h1-12H
InChIKey :
YFIJJNAKSZUOLT-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule C22H12  [Isomères]C22H12
Masse molaire[1] 276,330 7 ± 0,018 4 g/mol
C 95,62 %, H 4,38 %,
Propriétés physiques
T° fusion 261 °C
Solubilité insoluble
Précautions
SGH[3]
SGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotique
Attention
H315
H315 : Provoque une irritation cutanée
Classification du CIRC
Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[2]
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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L'anthanthrène est un hydrocarbure aromatique polycyclique de formule C22H12 formé de six noyaux benzéniques fusionnés.

Notes et références

  1. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. ↑ IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3 : Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme »(Archive.org • Wikiwix • Archive.is • Google • Que faire ?), sur monographs.iarc.fr, CIRC, (consulté le ).
  3. ↑ SIGMA-ALDRICH

Articles connexes

v · m
Hydrocarbures aromatiques polycycliques
2 cycles
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