Guaniini

Guaniini
Tunnisteet
IUPAC-nimi 2-amino-1H-puriini-6(9H)-oni
PubChem CID 764 ja 135398634
SMILES NC(NC1=O)=NC2=C1N=CN2
Ominaisuudet
Molekyylikaava C5H5N5O
Moolimassa 151,13 g/mol
Sulamispiste 360 °C
Kiehumispiste hajoaa
Infobox OK

Guaniini (G) on adeniinin (A) ohella toinen kahdesta DNA:n ja RNA:n puriiniemäksestä. Se muodostaa kolmen vetysidoksen avulla emäsparin DNA:ssa sytosiinin (C) kanssa.

Guaniinin CAS-numero on 73-40-5.[1]

Lähteet

  1. Guaniini terveysportti.fi. Viitattu 8.7.2010. [vanhentunut linkki]

Aiheesta muualla

Commons
Commons
Wikimedia Commonsissa on kuvia tai muita tiedostoja aiheesta Guaniini.
  • Terveysportti: Guaniini
  • PubChem: Guanine (englanniksi)
  • DrugBank: Guanine (englanniksi)
  • Human Metabolome Database: Guanine (englanniksi)
  • KEGG: Guanine (englanniksi)
  • ChemBlink: Guanine (englanniksi)
Nukleiinihapot ja niiden rakenneosat
Nukleosidien rakenneosat
Emäkset
Puriinit: Adeniini • Guaniini
Pyrimidiinit: TymiiniUrasiiliSytosiini
Sokerit RiboosiDeoksiriboosi
Nukleiinihappojen rakenneosat
Nukleosidit AdenosiiniUridiiniGuanosiiniSytidiini • Deoksiadenosiini • Tymidiini • Deoksiguanosiini • Deoksisytidiini
Nukleotidit AMPUMPGMP • CMP • ADPUDPGDP • CDP • ATPUTPGTP • CTP • cAMP • cADPR • cGMP
Deoksiribonukleotidit dAMP • dUMP • TMP • dGMP • dCMP • dADP • TDP • dGDP • dCDP • dATP • TTP • dGTP • dCTP
Nukleiinihapot
Ribonukleiinihapot RNAmRNAtRNArRNAncRNA • sgRNA • shRNA • siRNA • snRNA • miRNA • snoRNA • LNA
Deoksiribonukleiinihapot DNA • mtDNA • cDNAplasmidikosmidi • BAC • YAC • HAC
Nukleiinihappojen analogit GNA • PNA • TNA • morpholino
Tämä kemiaan liittyvä artikkeli on tynkä. Voit auttaa Wikipediaa laajentamalla artikkelia.