Atypický teratoidní rhabdoidní tumor

Atypický teratoidní rhabdoidní tumor
Klasifikace
MKN-10[1]
MeSHD016543
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Atypický teratoidní rhabdoidní tumor, zkrc. ATRT je vzácný typ tumoru mozku a míchy, zpravidla u dětí. Nejčastěji se vyskytuje v zadní jámě lebeční, především v mozečku.[1] Incidence je 3/1.000.000.

Diagnóza a léčba

Jako samostatná nemoc existuje teprve od roku 1996 (do té doby diagnostikována chybně jako meduloblastom nebo rhabdomyosarkom) a formálně je evidována od roku 2000.[2] Prognóza dožití je 11 měsíců, dožití nad 2 roky je v méně jak 20% případů.

Výzkum

Atypický teratoidní rhabdoidní tumor je velice vzácné onemocnění a do současnosti pro ni neexistují standardní Léčebné standardy ani účinná léčba. Většina dětí je proto zahrnuta do klinických studií. Ve 3..fázi je radioterapie/chemoterapie s buněčnou terapií.[3]

Etymologie

Komplikovaný název nemoci je odvozen od válcovitého tvaru buněk (rhabdoid) podobných jako u rhabdomyosarkomu a abnormální velikosti (terato=monstrozní). Atypický pak odkazuje na chybné diagnózy a jejich atypický průběh oproti jejich původním variantám.

Odkazy

Reference

  1. Archivovaná kopie. www.asco.org [online]. [cit. 2015-12-25]. Dostupné v archivu pořízeném dne 2008-01-07. 
  2. RORKE, Lucy Balian; PACKER, Roger; BIEGEL, Jaclyn. Central nervous system atypical teratoid/rhabdoid tumors of infancy and childhood. S. 21–28. Journal of Neuro-Oncology [online]. 1995 [cit. 2020-11-24]. Roč. 24, čís. 1, s. 21–28. DOI 10.1007/BF01052653. PMID 8523069. (anglicky) 
  3. Archivovaná kopie. www.cancer.gov [online]. [cit. 2015-12-25]. Dostupné v archivu pořízeném dne 2015-12-25. 

Externí odkazy

  • Logo Wikimedia Commons Obrázky, zvuky či videa k tématu Atypický teratoidní rhabdoidní tumor na Wikimedia Commons
Wikipedie neručí za správnost lékařských informací v tomto článku. V případě potřeby vyhledejte lékaře!
Přečtěte si prosím pokyny pro využití článků o zdravotnictví.
Nádory nervové soustavy (ICD-O 9350–9589) (C70–C72, D32–D33, 191–192/225)
Endokrinní
Selární
  • kraniofaryngeom
  • pituicytom
Jiné
  • pinealom
  • pinealocytom‎
  • CNS
    Neuroepitel
    (Nádory mozku,
    Nádory míchy)
    Gliomy
    Astrocyt
    Oligodendrocyt
    Ependym
    Choroidní plexus
    Variace/neznámé
    Zralý neuron
    Embryo
    Primitivní
    Mozkový obal
    (Meninx)
    Hematopoetické
    PNS: NST
    Ne všechny nádory mozku jsou nádory z nervové tkáně a ne všechny nádory z nervové tkáně jsou v mozku.